Последние новости по теме Здоровье

В Беларуси зарегистрировали препарат на основе семаглутида, предназначенный для лечения сахарного диабета 2-го типа. Он стал первым в стране официальным аналогом оригинального датского лекарства и уже доступен для пациентов, сообщает профильное медицинское издание.

Трехлетняя Ксюша Маисеенко готова к введению препарата «Золгенсма». Об этом сообщили в Могилевском областном объединении профсоюзов. Необходимое лекарство девочка может получить уже в течение месяца.

За последние 30 лет количество людей с психическими расстройствами в мире увеличилось почти в два раза. Главной причиной такого скачка стал резкий рост тревожных и депрессивных расстройств. Системы здравоохранения во многих странах перегружены и оказались не готовы к такому масштабу проблемы.

На пунктах пропуска через границу Беларуси усилили санитарно-карантинные меры. Связано это со вспышкой хантавируса на круизном лайнере MV Hondius, который направлялся из Аргентины в Кабо-Верде. Минздрав Беларуси следит за ситуацией, при этом специалисты уверяют, что поводов для тревоги пока нет.

В Беларуси случаи заболевания хантавирусом регистрируются еще с 1990-х годов. Об этом в эфире «Первого информационного» рассказал директор Института биофизики и клеточной инженерии Академии наук Андрей Гончаров.

Несколько дней назад Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила о том, что на борту круизного лайнера MV Hondius замечена вспышка хантавируса. На данный момент известно о восьми случаях заболевания на судне, троих людей спасти не удалось. Вирус уже выявлен и у пациентов в Европе.

Несколько дней не умолкают споры по поводу сбора на укол «Золгенсма» для 3-летней Ксюши из могилевского дома ребенка. Огромная сумма — в $1,8 миллиона — была собрана в рекордно короткие сроки, но с лечением все оказалось не так просто. Сегодня в Могилеве прошла пресс-конференция, на которой специалисты рассказали о текущем состоянии Ксюши, возможных вариантах лечения и судьбе сбора.

Юной белоруске Кате Виноградовой, на лечение которой собирали деньги всей страной, сделали дорогостоящий укол. Об этом сообщила мама девочки в соцсетях. Двухлетний сбор на укол за $1,8 млн был закрыт еще в конце января. Напомним, у Кати СМА II типа — это опасное генетическое заболевание, приводящее к мышечной слабости. Больше всего семья девочки боялась не успеть: укол в клинике Дубая вводят детям, вес которых не превышает 21 килограмма. К моменту окончания сбора до критической отметки Кате оставалось всего 1,3 килограмма.

В Министерстве здравоохранения разрабатывают мобильное приложение для пациентов. Об этом сообщил заведующий сектором программно-информационного обеспечения ведомства Виктор Сидоренко, передает БЕЛТА.