Последние новости по теме Помощь

Последнюю неделю в соцсетях активно распространяется история трехлетней Ксюши. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Навсегда остановить течение болезни, постепенно отнимающей все навыки, может один укол. Но все упирается в его стоимость — почти $2 миллиона. Раньше такие сборы запускали родители, но история девочки оказалась сложнее: больше года Ксюша находится в Доме ребенка.

Мальчику из Гродно Ивану Стеценко 23 февраля ввели инновационный препарат «Элевидис», предназначенный для замедления прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна — Беккера. Об этом сообщила его мама Александра в социальных сетях.

На момент публикации прошлой новости (10 января) собрать предстояло еще почти $200 тысяч. По подсчетам волонтеров, при таком темпе сбор получилось бы закрыть примерно через три месяца. Учитывая вопрос с весом девочки, оставался риск не успеть с лечением. Но уже в выходные семья и волонтеры сообщили: деньги на спасительный препарат собраны.

Вчера вечером в МЧС поступило сообщение от жительницы Старых Дорог. Женщина рассказала, что помощь нужна собаке.

Волонтеры зовут всех желающих на прогулку в 40 километрах под Минском. И речь не только о том, чтобы находить 10 000 шагов. Каждый гость может взять с собой собаку — питомца, у которого пока нет дома.

В конце ноября мы рассказали историю семьи Решко из Барановичей. Двойняшки Мия и Ева родились на сроке 28 недель — минимум на два месяца раньше положенного срока. Подключение к ИВЛ, операция, выхаживание и долгожданная выписка домой через три месяца. Но на этом борьба не закончилась.