Двухлетний сбор на укол за $1,8 миллиона Кате Виноградовой закрыт. Но это еще не все
Чуть больше двух недель назад мы снова рассказали о двухлетнем сборе для Кати Виноградовой из Кобрина. Напомним, что у девочки СМА II типа — это опасное генетическое заболевание, приводящее к мышечной слабости. Главная цель лечения — препарат «Золгенсма» стоимостью чуть более $1,8 млн. Больше всего семья девочки боялась не успеть: укол в клинике Дубая вводят детям, вес которых не превышает 21 килограмма. До критической отметки Кате оставалось всего 1,3 килограмма.
На момент публикации прошлой новости (10 января) собрать предстояло еще почти $200 тысяч. По подсчетам волонтеров, при таком темпе сбор получилось бы закрыть примерно через три месяца. Учитывая вопрос с весом девочки, оставался риск не успеть с лечением. Но уже в выходные семья и волонтеры сообщили: деньги на спасительный препарат собраны.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
— Я была в дороге, узнала новость о закрытии сбора, как только вернулась домой, — эмоционально рассказывает мама девочки Оксана. — К нам приехала вся команда — посидели и поплакали. Когда начали фотографироваться и записывать видео для соцсетей, Катюшу всю трясло — она была в шоке. Представляете, она уже даже начала учить английский для поездки!
Сейчас семья на связи с клиникой в Дубае — как только деньги поступят на счет, будет решаться вопрос с конкретными датами. Теперь же предстоит собрать еще $50 тысяч — они пойдут на перелет, проживание и медицинское оборудование. Эти деньги надеются собрать до 31 января — информацию о способах помощи можно найти здесь.
Читайте также:
- «Самое сложное — понимать, что ты не можешь помочь своему ребенку». История семьи, в которой у двоих детей непростые диагнозы
- Как живут семьи, которые собрали огромные деньги на спасительный укол для ребенка
Есть о чем рассказать? Пишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро
