Последние новости по теме Благотворительность
В 10-й раз фонд «Шанс» предлагает белорусским школьникам поддержать добрую инициативу. Вместо множества букетов для учителя принести 1 сентября один — от всего класса. А вот сэкономленные деньги отправить на помощь.
31 июля 2026 в 10:18
Почти год назад 4-летняя Агата выпала из окна пятого этажа. Она выжила, но получила тяжелые травмы. Этой весной на Onlíner вышла публикация о несчастном случае и о том, как девочка и ее мама живут после него. Что изменилось у них с тех пор? Рассказываем.
23 июня 2026 в 18:38
Трехлетняя Ксюша Маисеенко готова к введению препарата «Золгенсма». Об этом сообщили в Могилевском областном объединении профсоюзов. Необходимое лекарство девочка может получить уже в течение месяца.
10 июня 2026 в 17:12
В начале апреля был запущен сбор средств на лечение 10-месячного Александра Ерша из Слонима. У него редкое генетическое заболевание — дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (AADC). Сегодня родители ребенка объявили о закрытии сбора. Необходимая сумма — €3,5 миллиона — за пять недель была полностью собрана благодаря помощи неравнодушных людей и поддержке Минобороны.
18 мая 2026 в 11:53
На недавней пресс-конференции в Могилеве специалисты рассказали о состоянии трехлетней Ксюши Маисеенко и планах дальнейшего лечения девочки. В частности, о том, что с 1 апреля ребенок принимает поддерживающую терапию, заметны улучшения, идет подготовка к проведению генозаместительной терапии. Тогда же медики подчеркнули: введение дорогостоящего препарата будет возможно только при условии готовности организма. Сегодня прошла еще одна пресс-конференция, посвященная теме помощи детям с СМА. В том числе прозвучали вопросы по поводу ситуации с Ксюшей.
30 апреля 2026 в 20:00
В середине апреля было объявлено: огромный сбор в почти $2 миллиона на лечение Ксюши Маисеенко закрыт. Напомним, что у девочки спинальная мышечная атрофия 2 типа — генетическое заболевание, приводящее к нарастающей мышечной слабости. Сбор удалось закрыть в рекордные сроки, но ввести препарат пока не получилось. Минздрав настаивает на том, что введение «Золгенсма» девочке не показано.
26 апреля 2026 в 10:05
Юной белоруске Кате Виноградовой, на лечение которой собирали деньги всей страной, сделали дорогостоящий укол. Об этом сообщила мама девочки в соцсетях. Двухлетний сбор на укол за $1,8 млн был закрыт еще в конце января. Напомним, у Кати СМА II типа — это опасное генетическое заболевание, приводящее к мышечной слабости. Больше всего семья девочки боялась не успеть: укол в клинике Дубая вводят детям, вес которых не превышает 21 килограмма. К моменту окончания сбора до критической отметки Кате оставалось всего 1,3 килограмма.
24 апреля 2026 в 13:10
C марта в соцсетях активно распространяется история трехлетней Ксюши из Могилева. У ребенка редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2-го типа, постепенно отнимающая все навыки. Но это не все: больше года девочка находится в доме ребенка, при этом ее мама не лишена родительских прав. О Ксюше рассказали не просто так: был объявлен сбор на лечение — речь о препарате «Золгенсма», один укол которого останавливает развитие болезни.
16 апреля 2026 в 19:22
Организаторов благотворительного фонда «Чудо детям» подозревают в мошенничестве. Собранные в качестве пожертвований деньги, по информации прокуратуры, тратились ими на личные цели. Общий ущерб — не менее 390 тысяч рублей.
04 апреля 2026 в 11:40
43-летний Валерий Овсянков из Кормы стал одним из самых трогательных героев этой весны. Он работает музыкальным руководителем в детском саду, ведет популярный блог в Threads, искренне привязан к своей жене, а еще считает себя счастливым человеком. И все это несмотря на инвалидность.
02 апреля 2026 в 9:08
