Последние новости по теме Благотворительность

Почти два года семья и волонтеры ведут сбор на жизненно необходимую терапию для Кати Виноградовой из Кобрина. Главная цель — препарат «Золгенсма» стоимостью чуть более $1,8 млн. Один укол способен остановить прогресс спинальной мышечной атрофии — опасного генетического заболевания, приводящего к мышечной слабости.

В конце ноября мы рассказали историю семьи Решко из Барановичей. Двойняшки Мия и Ева родились на сроке 28 недель — минимум на два месяца раньше положенного срока. Подключение к ИВЛ, операция, выхаживание и долгожданная выписка домой через три месяца. Но на этом борьба не закончилась.

Благотворительный сбор на лечение 9-летнего жителя Гродно Ивана Стеценко закрыт. Вся необходимая для спасения мальчика сумма — 2,9 миллиона долларов — собрана и перечислена на специальные счета. Об этом сообщили в Следственном комитете. Это второй такой масштабный сбор, который удалось закрыть в Беларуси. Первый раз всю сумму на аппарат «Элевидис» собрали Артему Подъяловскому в январе этого года.

В начале этой недели мы рассказали историю «хрустального» Захара из Малориты. Кости мальчика настолько хрупкие, что однажды он сломал бедро, просто сильно чихнув. За 10 лет у ребенка было уже больше 80 переломов и трещин. Летом российский фонд запустил сбор на операцию для Захара — предстояло собрать 331 902 российских рублей (чуть больше 12 тысяч белорусских). Буквально через несколько дней после публикации нашего интервью объявили: необходимая сумма собрана, а большая часть поступила одним переводом от читательницы Onlíner.

Совсем недавно пара из Могилева сыграла свадьбу. Жениха зовут Влад, а невесту — Оля. Еще до дня Х будущие молодожены обратились к гостям с необычной просьбой: не дарить на свадьбе роскошные букеты, а купить вместо них детские игрушки. Свое решение они объяснили так: машинки, куклы, котики и зайчики станут подарками для детей, которые прямо сейчас проходят лечение от онкологических заболеваний. Оказалось, история очень личная для невесты: в раннем детстве она сама боролась с раком.

Прошлым летом мы рассказывали историю Артема Подъяловского из Могилева. В четыре года ему поставили страшный диагноз: миопатия Дюшенна. С ним больных со временем ждет атрофия всех мышц и медленное умирание. Но в прошлом году у пациентов и их родителей появилась надежда — препарат «Элевидис». С одним огромным «но»: стоимость одной инъекции — $2,9 миллиона. Тем не менее общими усилиями эту сумму удалось собрать: сбор закрыли в январе. А в конце марта Артему наконец ввели необходимый препарат.

22 и 23 февраля прямо в минских ТЦ Galleria Minsk и Palazzo прошел Quatrium Challenge. Это мероприятие, в ходе которого все желающие могли посоревноваться в лыжной гонке, но без лыж и снега. Участники бегали на электронном тренажере. Именно в электронном тренажере (правда, немного другом) нуждается 12-летний Иван — мальчик с лейкомаляцией, которому и были направлены вырученные от странных гонок средства. Делимся отчетом с мероприятия.

У пятилетнего Артема Подъяловского смертельное генетическое заболевание — миопатия Дюшенна. С ним больных со временем ждет атрофия всех мышц и медленное умирание. Но совсем недавно у маленьких пациентов и их родителей появилась надежда — препарат «Элевидис». Правда, укол признан самым дорогим в мире: стоимость одной инъекции $2,9 миллиона. Диагноз Артему поставили в прошлом феврале, а сбор на спасительный укол родители объявили в апреле.