34 848
Ушел на пенсию и объездил всю Беларусь
11 617
Cтоит ли смотреть «Дьявол носит Prada 2»? Мнения
Спецпроект
«Иметь машину дороже квартиры?». Француз о «странных» белорусах
Так выглядит самое красивое белорусское поле
Поговорили с мамой девочки, которая выпала с 5-го этажа
Девочку искусали бездомные собаки
В Минске появился музей фантастических существ
29 920
Как белорусы спасали детей из Минского гетто

Последние новости по теме Благотворительность

14 мая 2026 в 8:00
Поговорили с мамой девочки, которая упала с 5-го этажа
07 мая 2026 в 8:00
Папа умер от ковида, мама в одиночку спасает сына
На недавней пресс-конференции в Могилеве специалисты рассказали о состоянии трехлетней Ксюши Маисеенко и планах дальнейшего лечения девочки. В частности, о том, что с 1 апреля ребенок принимает поддерживающую терапию, заметны улучшения, идет подготовка к проведению генозаместительной терапии. Тогда же медики подчеркнули: введение дорогостоящего препарата будет возможно только при условии готовности организма. Сегодня прошла еще одна пресс-конференция, посвященная теме помощи детям с СМА. В том числе прозвучали вопросы по поводу ситуации с Ксюшей.
19 433
30 апреля 2026 в 20:00
В середине апреля было объявлено: огромный сбор в почти $2 миллиона на лечение Ксюши Маисеенко закрыт. Напомним, что у девочки спинальная мышечная атрофия 2 типа — генетическое заболевание, приводящее к нарастающей мышечной слабости. Сбор удалось закрыть в рекордные сроки, но ввести препарат пока не получилось. Минздрав настаивает на том, что введение «Золгенсма» девочке не показано.
26 апреля 2026 в 10:05
Юной белоруске Кате Виноградовой, на лечение которой собирали деньги всей страной, сделали дорогостоящий укол. Об этом сообщила мама девочки в соцсетях. Двухлетний сбор на укол за $1,8 млн был закрыт еще в конце января. Напомним, у Кати СМА II типа — это опасное генетическое заболевание, приводящее к мышечной слабости. Больше всего семья девочки боялась не успеть: укол в клинике Дубая вводят детям, вес которых не превышает 21 килограмма. К моменту окончания сбора до критической отметки Кате оставалось всего 1,3 килограмма.
24 146
24 апреля 2026 в 13:10
C марта в соцсетях активно распространяется история трехлетней Ксюши из Могилева. У ребенка редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2-го типа, постепенно отнимающая все навыки. Но это не все: больше года девочка находится в доме ребенка, при этом ее мама не лишена родительских прав. О Ксюше рассказали не просто так: был объявлен сбор на лечение — речь о препарате «Золгенсма», один укол которого останавливает развитие болезни.
17 371
16 апреля 2026 в 19:22
UPD
Организаторов благотворительного фонда «Чудо детям» подозревают в мошенничестве. Собранные в качестве пожертвований деньги, по информации прокуратуры, тратились ими на личные цели. Общий ущерб — не менее 390 тысяч рублей.
04 апреля 2026 в 11:40
43-летний Валерий Овсянков из Кормы стал одним из самых трогательных героев этой весны. Он работает музыкальным руководителем в детском саду, ведет популярный блог в Threads, искренне привязан к своей жене, а еще считает себя счастливым человеком. И все это несмотря на инвалидность.
38 505
02 апреля 2026 в 9:08
UPD
Известный фонд, помогавший тяжелобольным детям, прекратит свое существование. Решение об этом приняла коллегия главного управления юстиции Мингорисполкома, сообщает «КиндерВита».
27 марта 2026 в 21:24
По версии следствия, в 2024 году 28-летний минчанин создал благотворительный фонд под названием «Помощь тяжелобольным детям» и, будучи его директором, полностью контролировал деятельность организации. Он в одиночку распоряжался имуществом фонда, заключал договоры и принимал все ключевые решения.
28 361
30 января 2026 в 12:04
28 января 2026 в 8:00
Запустили масштабный сбор на ребенка, но перестали выходить на связь
На момент публикации прошлой новости (10 января) собрать предстояло еще почти $200 тысяч. По подсчетам волонтеров, при таком темпе сбор получилось бы закрыть примерно через три месяца. Учитывая вопрос с весом девочки, оставался риск не успеть с лечением. Но уже в выходные семья и волонтеры сообщили: деньги на спасительный препарат собраны.
22 997
26 января 2026 в 10:22
19 января 2026 в 8:00
Собрали 770 тысяч на лечение детей, а потратили 21
Почти два года семья и волонтеры ведут сбор на жизненно необходимую терапию для Кати Виноградовой из Кобрина. Главная цель — препарат «Золгенсма» стоимостью чуть более $1,8 млн. Один укол способен остановить прогресс спинальной мышечной атрофии — опасного генетического заболевания, приводящего к мышечной слабости.
27 637
10 января 2026 в 9:00
В конце ноября мы рассказали историю семьи Решко из Барановичей. Двойняшки Мия и Ева родились на сроке 28 недель — минимум на два месяца раньше положенного срока. Подключение к ИВЛ, операция, выхаживание и долгожданная выписка домой через три месяца. Но на этом борьба не закончилась.
10 868
05 декабря 2025 в 15:29
Благотворительный сбор на лечение 9-летнего жителя Гродно Ивана Стеценко закрыт. Вся необходимая для спасения мальчика сумма — 2,9 миллиона долларов — собрана и перечислена на специальные счета. Об этом сообщили в Следственном комитете. Это второй такой масштабный сбор, который удалось закрыть в Беларуси. Первый раз всю сумму на аппарат «Элевидис» собрали Артему Подъяловскому в январе этого года.
26 998
01 декабря 2025 в 17:28
31 октября 2025 в 8:00
Женя родилась здоровой, но из-за опасной болезни изменилась навсегда