Последние новости по теме Благотворительность
В начале сентября у годовалой белоруски Эмилии Корничук диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) 2-го типа. Об этом Onlíner рассказала мама девочки Ольга. По ее словам, малышке жизненно необходим дорогостоящий укол препарата «Золгенсма» и пожизненная поддерживающая терапия. Однако начать официальный благотворительный сбор семья не смогла.
24 сентября 2026 в 17:40
На прошлой неделе на сайте Onlíner вышел материал про 16-летнюю Милану из Крупок. Пять лет назад девочке диагностировали опухоль мозга в терминальной стадии — родителям тогда сказали готовиться к худшему. Последней надеждой стала сложная нейрохирургическая операция, после которой ребенок впал в кому. Однако спустя пять месяцев Милана пришла в себя.
22 сентября 2026 в 15:50
В 10-й раз фонд «Шанс» предлагает белорусским школьникам поддержать добрую инициативу. Вместо множества букетов для учителя принести 1 сентября один — от всего класса. А вот сэкономленные деньги отправить на помощь.
31 июля 2026 в 10:18
Почти год назад 4-летняя Агата выпала из окна пятого этажа. Она выжила, но получила тяжелые травмы. Этой весной на Onlíner вышла публикация о несчастном случае и о том, как девочка и ее мама живут после него. Что изменилось у них с тех пор? Рассказываем.
23 июня 2026 в 18:38
Трехлетняя Ксюша Маисеенко готова к введению препарата «Золгенсма». Об этом сообщили в Могилевском областном объединении профсоюзов. Необходимое лекарство девочка может получить уже в течение месяца.
10 июня 2026 в 17:12
В начале апреля был запущен сбор средств на лечение 10-месячного Александра Ерша из Слонима. У него редкое генетическое заболевание — дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (AADC). Сегодня родители ребенка объявили о закрытии сбора. Необходимая сумма — €3,5 миллиона — за пять недель была полностью собрана благодаря помощи неравнодушных людей и поддержке Минобороны.
18 мая 2026 в 11:53
На недавней пресс-конференции в Могилеве специалисты рассказали о состоянии трехлетней Ксюши Маисеенко и планах дальнейшего лечения девочки. В частности, о том, что с 1 апреля ребенок принимает поддерживающую терапию, заметны улучшения, идет подготовка к проведению генозаместительной терапии. Тогда же медики подчеркнули: введение дорогостоящего препарата будет возможно только при условии готовности организма. Сегодня прошла еще одна пресс-конференция, посвященная теме помощи детям с СМА. В том числе прозвучали вопросы по поводу ситуации с Ксюшей.
30 апреля 2026 в 20:00
В середине апреля было объявлено: огромный сбор в почти $2 миллиона на лечение Ксюши Маисеенко закрыт. Напомним, что у девочки спинальная мышечная атрофия 2 типа — генетическое заболевание, приводящее к нарастающей мышечной слабости. Сбор удалось закрыть в рекордные сроки, но ввести препарат пока не получилось. Минздрав настаивает на том, что введение «Золгенсма» девочке не показано.
26 апреля 2026 в 10:05