Чуть больше двух недель назад мы снова рассказали о двухлетнем сборе для Кати Виноградовой из Кобрина. Напомним, что у девочки СМА II типа — это опасное генетическое заболевание, приводящее к мышечной слабости. Главная цель лечения — препарат «Золгенсма» стоимостью чуть более $1,8 млн. Больше всего семья девочки боялась не успеть: укол в клинике Дубая вводят детям, вес которых не превышает 21 килограмма. До критической отметки Кате оставалось всего 1,3 килограмма.
Читать на OnlínerНа момент публикации прошлой новости (10 января) собрать предстояло еще почти $200 тысяч. По подсчетам волонтеров, при таком темпе сбор получилось бы закрыть примерно через три месяца. Учитывая вопрос с весом девочки, оставался риск не успеть с лечением. Но уже в выходные семья и волонтеры сообщили: деньги на спасительный препарат собраны.
— Я была в дороге, узнала новость о закрытии сбора, как только вернулась домой, — эмоционально рассказывает мама девочки Оксана. — К нам приехала вся команда — посидели и поплакали. Когда начали фотографироваться и записывать видео для соцсетей, Катюшу всю трясло — она была в шоке. Представляете, она уже даже начала учить английский для поездки!
Сейчас семья на связи с клиникой в Дубае — как только деньги поступят на счет, будет решаться вопрос с конкретными датами. Теперь же предстоит собрать еще $50 тысяч — они пойдут на перелет, проживание и медицинское оборудование. Эти деньги надеются собрать до 31 января — информацию о способах помощи можно найти здесь.
Читайте также:
Есть о чем рассказать? Пишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро