Мальчику из Гродно Ивану Стеценко 23 февраля ввели инновационный препарат «Элевидис», предназначенный для замедления прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна — Беккера. Об этом сообщила его мама Александра в социальных сетях.
Почти два года семья и волонтеры ведут сбор на жизненно необходимую терапию для Кати Виноградовой из Кобрина. Главная цель — препарат «Золгенсма» стоимостью чуть более $1,8 млн. Один укол способен остановить прогресс спинальной мышечной атрофии — опасного генетического заболевания, приводящего к мышечной слабости.