Последние новости по теме Сборы
В Беларуси закрыли еще один крупный сбор на лечение ребенка. Необходимую сумму — $2,9 млн — удалось собрать для 11-летнего Артема Корбаля из Мозыря, у которого диагностировали миопатию Дюшенна.
16 октября 2026 в 19:33
В Беларуси изменились правила благотворительных сборов на лечение и реабилитацию. Согласно указу №304 «О фондах и благотворительной деятельности в сфере здравоохранения», который был подписан 7 сентября, самостоятельно организовывать их теперь могут только сами нуждающиеся и близкие родственники, а также благотворительные фонды, учреждения и общественные объединения.
28 сентября 2026 в 10:02
Почти год назад 4-летняя Агата выпала из окна пятого этажа. Она выжила, но получила тяжелые травмы. Этой весной на Onlíner вышла публикация о несчастном случае и о том, как девочка и ее мама живут после него. Что изменилось у них с тех пор? Рассказываем.
23 июня 2026 в 18:38
Трехлетняя Ксюша Маисеенко готова к введению препарата «Золгенсма». Об этом сообщили в Могилевском областном объединении профсоюзов. Необходимое лекарство девочка может получить уже в течение месяца.
10 июня 2026 в 17:12
В начале апреля был запущен сбор средств на лечение 10-месячного Александра Ерша из Слонима. У него редкое генетическое заболевание — дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (AADC). Сегодня родители ребенка объявили о закрытии сбора. Необходимая сумма — €3,5 миллиона — за пять недель была полностью собрана благодаря помощи неравнодушных людей и поддержке Минобороны.
18 мая 2026 в 11:53
На недавней пресс-конференции в Могилеве специалисты рассказали о состоянии трехлетней Ксюши Маисеенко и планах дальнейшего лечения девочки. В частности, о том, что с 1 апреля ребенок принимает поддерживающую терапию, заметны улучшения, идет подготовка к проведению генозаместительной терапии. Тогда же медики подчеркнули: введение дорогостоящего препарата будет возможно только при условии готовности организма. Сегодня прошла еще одна пресс-конференция, посвященная теме помощи детям с СМА. В том числе прозвучали вопросы по поводу ситуации с Ксюшей.
30 апреля 2026 в 20:00
C марта в соцсетях активно распространяется история трехлетней Ксюши из Могилева. У ребенка редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2-го типа, постепенно отнимающая все навыки. Но это не все: больше года девочка находится в доме ребенка, при этом ее мама не лишена родительских прав. О Ксюше рассказали не просто так: был объявлен сбор на лечение — речь о препарате «Золгенсма», один укол которого останавливает развитие болезни.
16 апреля 2026 в 19:22
В текущем году учебно-полевые сборы, как и анонсировалось ранее, пройдут в несколько ином формате. Сборы начнутся после занятий 25 мая и продлятся десять дней вместо пяти, как это было раньше. Кроме этого, изменится и подход к формату проведения. «Предусмотрено проведение учебно-полевых сборов в условиях, приближенных к условиям воинской части в формате круглосуточного пребывания учащихся», — сообщает пресс-центр Министерства образования.
08 апреля 2026 в 17:55
Мальчику из Гродно Ивану Стеценко 23 февраля ввели инновационный препарат «Элевидис», предназначенный для замедления прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна — Беккера. Об этом сообщила его мама Александра в социальных сетях.
24 февраля 2026 в 10:00
Почти два года семья и волонтеры ведут сбор на жизненно необходимую терапию для Кати Виноградовой из Кобрина. Главная цель — препарат «Золгенсма» стоимостью чуть более $1,8 млн. Один укол способен остановить прогресс спинальной мышечной атрофии — опасного генетического заболевания, приводящего к мышечной слабости.
10 января 2026 в 9:00