Сборы

Продолжение резонансной истории с уколом за $1,8 миллиона. Решение могут принять уже в мае Продолжение резонансной истории с уколом за $1,8 миллиона

На недавней пресс-конференции в Могилеве специалисты рассказали о состоянии трехлетней Ксюши Маисеенко и планах дальнейшего лечения девочки. В частности, о том, что с 1 апреля ребенок принимает поддерживающую терапию, заметны улучшения, идет подготовка к проведению генозаместительной терапии. Тогда же медики подчеркнули: введение дорогостоящего препарата будет возможно только при условии готовности организма. Сегодня прошла еще одна пресс-конференция, посвященная теме помощи детям с СМА. В том числе прозвучали вопросы по поводу ситуации с Ксюшей.

14 452

30 апреля 2026 в 20:00

Ксюше с СМА из Могилева закрыли сбор. Что будет с лечением дальше? Ксюше с СМА из Могилева закрыли сбор. Что будет с лечением дальше?

C марта в соцсетях активно распространяется история трехлетней Ксюши из Могилева. У ребенка редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2-го типа, постепенно отнимающая все навыки. Но это не все: больше года девочка находится в доме ребенка, при этом ее мама не лишена родительских прав. О Ксюше рассказали не просто так: был объявлен сбор на лечение — речь о препарате «Золгенсма», один укол которого останавливает развитие болезни.

17 160

16 апреля 2026 в 19:22

Минобразования — об учебно-полевых сборах для школьников: круглосуточно и «как в воинской части» Минобразования — об учебно-полевых сборах для школьников: круглосуточно и «как в воинской части»

В текущем году учебно-полевые сборы, как и анонсировалось ранее, пройдут в несколько ином формате. Сборы начнутся после занятий 25 мая и продлятся десять дней вместо пяти, как это было раньше. Кроме этого, изменится и подход к формату проведения. «Предусмотрено проведение учебно-полевых сборов в условиях, приближенных к условиям воинской части в формате круглосуточного пребывания учащихся», — сообщает пресс-центр Министерства образования.

31 128

08 апреля 2026 в 17:55

Ване Стеценко ввели препарат за $2,9 миллиона, на который собирали всей страной Ване Стеценко ввели препарат за $2,9 миллиона

Мальчику из Гродно Ивану Стеценко 23 февраля ввели инновационный препарат «Элевидис», предназначенный для замедления прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна — Беккера. Об этом сообщила его мама Александра в социальных сетях.

29 616

24 февраля 2026 в 10:00

Два года семья собирала деньги на укол для ребенка, но есть риск опоздать с лечением Два года семья собирала на укол для ребенка, но есть риск опоздать

Почти два года семья и волонтеры ведут сбор на жизненно необходимую терапию для Кати Виноградовой из Кобрина. Главная цель — препарат «Золгенсма» стоимостью чуть более $1,8 млн. Один укол способен остановить прогресс спинальной мышечной атрофии — опасного генетического заболевания, приводящего к мышечной слабости.

27 626

10 января 2026 в 9:00

Последние новости по теме Сборы