В октябре прошлого года мы писали историю 14-летнего Димы, рост которого уже в столь юном возрасте был 214 сантиметров. Дело в том, что у парня редкое генетическое заболевание (во всем мире едва ли наберется 250 эпизодов). Тогда же мы разместили реквизиты благотворительного счета Димы и всей страной собирали деньги на коляску. После долгого процесса изготовления ее привезли, и на днях парень уже смог отправиться в ней в парк.
Читать на OnlínerПолную историю парня можно почитать по этой ссылке.
— Коляску выбирали долго, так как не знали, на какую сумму рассчитывать. Выбор был из трех вариантов. В итоге в январе нам озвучили стоимость коляски — необходимая сумма к этому моменту уже была на счете. Обошлась покупка в 350 тысяч российских рублей. Заказали 26 января, к нам она прибыла 19 мая.
Стало, конечно, намного проще. Мы уже вдвоем с сыном пробовали выходить гулять самостоятельно, и у меня хватает сил и подняться с ним на пандус, и просто пройтись неспешно по парку или району. Определенно, Дима получает огромное удовольствие от частых прогулок на улице. Мы стали мобильнее и уже можем ездить в общественном транспорте, заходить в магазин за покупками, вести привычную для многих жизнь.
От нашей семьи всем людям огромная порция благодарности, что помогли и дали возможность жить привычной жизнью. Спасибо откликнувшимся с предложениями помочь в доставке коляски и с предложениями помочь вещами. Отдельная благодарность Александру Куль.
Я не знаю, как еще дополнить свои слова благодарности, это очень неожиданно и приятно осознавать, что есть добрые люди, готовые помочь в сложной ситуации, — передает слова благодарности читателям и не только мама Димы — Наталья.
Наш канал в Telegram. Присоединяйтесь!
Есть о чем рассказать? Пишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро