Владимир — белорус, который выиграл 3 млн рублей

О простом сварщике из Минска Владимире тысячи людей узнали в феврале этого года. Для этого всего-то понадобилось стать обладателем крупнейшего за последние несколько лет выигрыша. Напомним, что участие в розыгрыше приняли 376 432 человека, а выигрышем смог похвастаться всего один.

Многим было интересно, как Владимир распорядится такими деньгами. Вот как он ответил на этот вопрос в первом интервью: «Выигранными деньгами я поделюсь в первую очередь с семьей: мамой, дочкой, двумя сестрами, двоюродными. Еще у меня есть внук, ему 3 годика, — планировал и без выигрыша подарить ему электрическую машинку. Возможно, открою ему счет до совершеннолетия, например, чтобы были деньги на учебу».

Каких-то особых личных «хотелок» у Владимира не было, разве что поехать летом в отпуск на Байкал. Кстати, несмотря на обретенный статус миллионера, мужчина не планировал бросать работу на стройке. С улыбкой говорил, что одному сидеть дома не вариант, так можно с ума сойти. Изменилось ли что-то за полгода?

— С работы я не ушел, тружусь. Из выигранных денег уже потратил около половины. Купил дом дочке, как и обещал, подарил квартиру сестре. Если честно, то себе купил новые джинсы и рубашку. И все! — смеется миллионер.

По словам мужчины, с просьбами дать в долг к нему практически не обращаются. Разве что по-соседски недавно попросили на зубы, но постепенно сумму возвращают.

Еще в нашем первом интервью мы интересовались: не боится ли белорус чрезмерного внимания от незнакомцев? Тогда Владимир был уверен, что наши люди слишком интеллигентны, чтобы подойти на улице. Так и вышло: ни разу никто знакомиться не подходил.

— Даже обидно! — улыбается мужчина. — Бывает, что на работе, когда с объекта на объект переезжаем, меня могут подкалывать, мол, «миллионер на стройке». Сам же я как жил в тещиной квартире, так и живу, желания переехать не появилось. Пока занимаюсь реконструкцией родительского дома, там море работы. Отпуск в августе, наверное, там и проведу.

Ваня, который 10 лет борется с раком IV стадии

В гости к Ване и его семье мы ездили в сентябре прошлого года. Диагноз, рассказала мама, подтвердили в день рождения сына — на тот момент ему только исполнилось 4 года. Первый блок лечения — восемь курсов «химии», дальше была операция по удалению опухоли — такую, как пишут в истории мальчика, делали впервые.

«На десятый день после операции у Вани появился горб размером с булку хлеба. Дальше была пересадка стволовых клеток и 30 курсов лучевой терапии. Летом 2016 года Ваня вышел в ремиссию: мы были чистыми! Но тут у сына начались проблемы с ногами: они переставали слушаться. Дошло до того, что я носила его на руках. Ваню наблюдал травматолог, прописали специальный корсет. Но ничего не помогало».

Дальше семья обратилась в испанскую клинику — там порекомендовали курс иммунотерапии. Но сначала предложили разобраться с проблемной спиной. Ване сделали операцию, а пока шло восстановление, он получил и иммунотерапию.

Несмотря на все усилия, у Вани несколько раз случались рецидивы. В 2022 году семье предложили лечение другим препаратом, который «замораживает» развитие рака. Лечение мальчик перенес хорошо, появилась положительная динамика — врачи рекомендовали пройти еще несколько курсов. Поэтому прошлым летом семья объявила сбор на сумму €212 тыс. В конце сентября деньги были собраны, все получилось.

Но это не все: поддержать Ваню, мечтающего стать пилотом, решили тысячи людей. Прошлой осенью он полетал на самолете в компании настоящих пилотов и даже побывал на авиационной базе — продолжение мы рассказали в этом материале.

До марта этого года казалось, что самое сложное позади. Но после пункции, показавшей поражение 20% костного мозга, врачи снова рекомендовали пройти курс химио- и иммунотерапии в Беларуси. Сбор на сумму €146,3 тыс. удалось закрыть в конце мая, еще несколько ампул дорогостоящего препарата передали родители детей с таким же диагнозом. В начале июля семья Вани рассказала, что необходимый курс пройден.

— Самое сложное — «химия», которая дает нагрузку на организм, Ваня практически ничего не ел. Последний курс иммунотерапии из-за побочек тоже дался сложно: у брата болели руки, ноги, даже лицо, повышалась температура. Сейчас у него «чешутся» нервы на спине, раньше с таким мы не сталкивались, — рассказала сестра мальчика Ира. — Честно, не знаю, откуда у Вани силы, но он всегда улыбается!

Вне стен больницы бо́льшую часть времени Ваня проводит дома: мальчика стараются беречь. Но яркие моменты случаются: недавно он снова летал с пилотом на небольшом самолете под Солигорском, а в планах у семьи — устроить маленькое путешествие по стране.

В прошлом интервью мама и сестра Вани рассказали, что он дружит с несколькими ребятами с таким же диагнозом. К сожалению, одна из девочек умерла еще в прошлом году, еще одной близкой подруги мальчика не стало этой весной.

— Ваня несколько раз был у нее на могиле, привозил цветы и подарки… Он уже взрослый, многое понимает, да и мы ничего не скрываем, хотя на тему смерти не говорим. Если что-то происходит, он задает только один вопрос: «Со мной точно все хорошо?»

Согласно результатам последнего обследования, после двух курсов «химии» костный мозг очистился: поражение — 1%. Сейчас у нас перерыв, если в испанской клинике будут места, то поедем на операцию: нужно раздвинуть пластины в позвоночнике. После этого пройдем еще один курс иммунотерапии, а дальше — обследование. По его результатам будет ясно, нужны ли будут еще курсы препарата — к сожалению, это единственное лекарство, которое продлевает Ване жизнь.

До прохождения обследования и получения результатов активного сбора семья Борисюк не ведет. Но благотворительные счета остаются открытыми — помочь можно в любой момент.

Даник с ДЦП, который мечтает стать программистом

Данику из Кобрина в год поставили диагноз ДЦП, который «выдает» спастическая походка. Если простыми словами, ноги будто не слушаются, сгибаются, заставляя тело немного раскачиваться из стороны в сторону. За годы были пройдены курсы реабилитаций, сделаны операции, а главное — к мальчику всегда относились как к обычному ребенку. Он ходил в садик, школу, планировал поступать — в будущем 17-летний Даниил мечтает стать программистом.

Но в апреле прошлого года планы резко изменились: как-то Даник позвонил маме из школы и сказал, что у него сильно болит нога. Боль накатывала волнами и была настолько сильной, что в какой-то момент парень упал.

«Мы испугались, обращались к врачам, сына госпитализировали. Обнаружили сильный подвывих тазобедренного сустава — скорее всего, последствие неправильной ходьбы. Врачи сказали, что нужна операция, которая поставит сустав на место: с болями сын может перестать ходить. Ее могли сделать в Беларуси. Мы записывались, ездили, но в итоге отказались: сыну нужно было бы провести до четырех месяцев в гипсах. Из-за этого могла произойти вторичная атрофия мышц, плюс основной диагноз.

О костылях или инвалидной коляске Даник не хотел слышать, ведь всю сознательную жизнь он обходился без них. Мне рассказали, что операцию без гипсов и с быстрой реабилитацией делают в Греции».

Стоимость операции в греческой клинике — €25 тыс., плюс еще €15 тыс. нужно на реабилитацию. Самостоятельно потянуть такое лечение обычной многодетной семье было нереально, поэтому Татьяна обратилась за помощью в благотворительный фонд. Со сбором на операцию там согласились помочь, а вот на реабилитацию предстояло собрать своими силами.

Материал с историей Даника мы опубликовали в начале декабря. По плану в апреле этого года семья должна была уехать на операцию в Грецию — оставалось только собрать необходимые €40 тыс.

— После выхода статьи люди активно начали помогать — буквально за пару дней только на благотворительный номер пришло несколько тысяч. На счета, открытые в фонде, нам тоже активно переводили деньги — мы взлетели по процентам! Очень благодарны всем, кто откликнулся, — рассказывает Татьяна.

Сбор закрыли в конце зимы этого года. Решив все вопросы, семья прилетела в Грецию, как и планировалось, в апреле.

— Операцию Данику сделали 7 мая, три дня он пролежал в больнице. Дальше нас выписали, через две недели разрешили сидеть, через пять — вставать на ноги. Все это время мы оставались в Греции. Судя по снимку, сустав удалось спасти — это самое главное. На полное восстановление понадобится шесть-девять месяцев.

Врачи предупредили: придется переучиваться и привыкать к правильной походке. Ходить после операции Даниил уже может, он активно занимается дома, Татьяна же подбирает варианты реабилитации. Примерно через год-полтора парня ждет еще одна операция — уже на вторую ногу. Возможно, семья снова попросит о помощи.

Многодетная мама Марина, которая лишилась кисти

Трагедия, изменившая жизнь Марины, случилась 26 июня 2023 года. В тот день она пришла на работу: получилось устроиться подсобной рабочей на деревообрабатывающий завод.

«Периодически я складывала заготовки, но такой работы было немного. Тогда меня начали ставить на станки: брала длинные доски, грузила их на эстакаду, нажимала на кнопку и запускала автоматический цикл. По сути, моим делом было все заложить. Нюансы мне объяснили другие работники, задание на день давали каждое утро. Я говорила, что это не та работа, на которую я пришла, но выбор был или делать, или уходить.

Мне нужно было брать небольшие заготовки, вставлять их в подвижную каретку, нажимать кнопку, под прессом они сжимаются по бокам и сверху. В течение того дня два раза в станке были неполадки, которые устраняли вместе с коллегой Ильей, он работал рядом. Заложила заготовки, запустила, шагнула рядом со станком — и все, почувствовала резкую боль, будто меня обожгло огнем, потом рука онемела. Посмотрела, а там… Смотрю, а все всмятку, как после мясорубки…»

Дальше — больницы, разговоры с медиками и попытки принять себя. Врачи советовали смотреть на руку, чтобы постепенно привыкать, но это едва ли получалось даже спустя год. Больше всего Марина переживала за реакцию детей — их в семье трое. Очень помог муж: он терпеливо объяснял сыновьям и дочке, что случилось с мамой. Подробно мы рассказывали о случившемся в этом материале.

В декабре 2023 года прошел суд, на котором Марину признали потерпевшей. В качестве компенсации было решено взыскать с предприятия в ее пользу 80 тыс. рублей. Но главное — этой суммы не хватало на протез, который позволит хотя бы как-то вернуться к привычной жизни. Так что своими силами семье предстояло собрать чуть менее 8,5 млн российских рублей. В начале прошлого декабря в соцсетях девушка сообщила, что сбор закрыт, а уже в феврале этого года Марина поехала на протезирование в Россию.

— Мы вернулись домой, а спустя три-четыре дня я почувствовала: протез слишком легко надевался и снимался, обычно это было тяжелее. Еще заметила, что во время носки он будто начал спадать, а затем давить и жать в локте. Мы договорились, что снова приедем в Москву, где меня посмотрят специалисты. Оказалось, что протез действительно спадал — от этого появились и натертости, и синяки. В итоге «оболочку» протеза мне ужали, внутреннюю часть изготовили заново.

Протез Марина надевает, используя специальный гель. Теперь по размеру он подходит, но ощущение дискомфорта от чего-то находящегося на руке все же есть.

— Самостоятельно я могу что-то взять, поднести, придержать, освободив на пару минут здоровую руку, открыть банку или взять солонку. Можно даже помыть посуду, хотя это не очень удобно. Честно, по рассказам знающих людей, я ожидала, что протез будет как своя рука — я так этого ждала! Но, конечно, свою руку ничто не заменит, хотя протез ее защищает, — объясняет девушка.

Из плюсов, рассказывает героиня, появилось чувство уверенности в себе, нет страхов в духе «Как отреагируют на меня люди?». Протез Марина носит дома, если нужно что-то сделать и некого попросить о помощи, а также во время прогулок в город. Девушка рассказывает, что особого внимания к себе она не замечает, но на всякий случай прикрывает протез рубашкой. Новостями о своей жизни белоруска продолжает делиться в соцсетях.

— Некоторые начали писать и говорить моим родным: «Зачем она это выкладывает, хочет похвастаться или вызвать к себе жалость? Совести разве нет, пусть лучше люди обращают внимание на сборы для детей!» Другие, наоборот, спрашивают, как я, просят снять видео или что-то рассказать, им интересно. Кого-то я даже подтолкнула задуматься о протезировании — мне писали женщины и девушки с разными жизненными историями.

Даже после получения протеза у меня бывают гнетущие мысли или воспоминания. Чаще накатывает резко, могу плакать, но меня отвлекает семья. Муж и дети — моя главная поддержка. Моя история показала, как много есть добрых людей, которые готовы прийти на помощь и поддержать.

Алена и уникальная собака Груша

В сентябре мы познакомили читателей Onlíner с очень редкой собакой. Едва ли все запомнили название породы (поденко ибиценко), но многие явно впечатлились необычной внешностью Груши. Таких собак, по словам хозяйки Алены, на тот момент в стране было не больше четырех. В интервью белоруска рассказала, что собака мечты потянула на €2500 — именно столько стоил щенок с хорошей родословной из надежного питомника.

Необычная внешность Груши привлекает внимание нон-стоп — в этом мы убедились во время прогулки, когда с вопросами о породе к Алене подходили минимум 12 раз. После выхода нашего материала, набравшего более 460 тыс. просмотров, внимания к собаке стало еще больше.

— Текст перепечатал какой-то российский сайт, я зашла посмотреть и почитала комментарии. Там даже оценили мою внешность! — смеется Алена. — То, что мы стали знамениты, я поняла после поездки в лес в 100 километрах от Минска: ко мне подбежала женщина, попросила погладить Грушу и рассказала, что читала о нас. Потом нас стали узнавать на улицах и подписывались на страницу Груши в Instagram.

Еще при выборе щенка Алена озвучила запрос: ей нужна собака шоу-класса, так что участие в выставках было вопросом времени. Потраченные время и деньги оправдали себя: на первой же мировой выставке в Загребе Грушу признали самой красивой собакой-юниоркой среди представителей этой породы.

— В ноябре Груша была на престижной выставке «Евразия-2024» в России — там она стала лучшей сукой в породе, это очень хороший результат! Но была еще одна выставка, где она ничего не выиграла из-за слишком большой конкуренции. Честно, я расстроилась. С другой стороны, это опыт.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от ПОДЕНКО ИБИЦЕНКО| ГРУША | Belarus (@grusha_podenko)

Зато в Беларуси популярность Груши только растет. Собаку все чаще зовут на творческие фотосессии, съемки для брендов и даже приглашают для фото на свадьбах. А еще у Алены постоянно спрашивают, где купить такого щенка. Вполне возможно, что в ближайшем будущем поденко ибиценко в Беларуси станет больше.

— Скоро мы планируем вязку — это будут первые щенки Груши. «Жених» из другой страны, перспективный и очень крутой кобель. Мы делаем это не с целью заработать, а хотим оставить потомство, ведь Груша — классический представитель породы. Думаю, что мы даже устроим для будущих хозяев что-то вроде кастинга: такие собаки все же не для всех.

Есть о чем рассказать? Пишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро

Перепечатка текста и фотографий Onlíner без разрешения редакции запрещена. ga@onliner.by