Последние новости по теме Onliner

В середине апреля было объявлено: огромный сбор в почти $2 миллиона на лечение Ксюши Маисеенко закрыт. Напомним, что у девочки спинальная мышечная атрофия 2 типа — генетическое заболевание, приводящее к нарастающей мышечной слабости. Сбор удалось закрыть в рекордные сроки, но ввести препарат пока не получилось. Минздрав настаивает на том, что введение «Золгенсма» девочке не показано.