«Таблеток от этого не существует». Как белорусским детям с аутизмом помогают адаптироваться в обществе
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
8604
106
23 ноября 2017 в 12:16
Источник: Диана Галкина

Детей с аутизмом называют «маленькими принцами». Еще несколько лет назад большинство родителей в РБ ставили крест на их успешном будущем. Правда, в последнее время многое изменилось. Появились школы с инклюзивной средой, тьюторы, театр, где в роли актеров выступают и дети с аутизмом, стартовал проект «Спорт-инклюзия». Плюс ко всему большой радостью для родителей стало открытие в столице Инклюзивного центра поддержки и сопровождения семей.

— Сенсорная интеграция — это реабилитационный метод, который через ощущения помогает значительно улучшить жизнь и общее самочувствие ребенка (повысить его способность к обучению, наладить взаимодействие с окружающим миром), — объясняет Александр Голамонов, специалист Инклюзивного центра поддержки и сопровождения семей при Международной благотворительной общественной организации «Дети. Аутизм. Родители».

Изначально метод был разработан для мальчиков и девочек, у которых есть проблемы с сенсорикой. Джин Айрес, которая все это придумала, заметила: часто проблемы с обучением возникают не потому, что дети ленивые или глупые. А потому, что есть особенности обработки зрительной, слуховой, тактильной, вестибулярной информации. Например, ребенку с сенсорными нарушениями сложно улавливать то, о чем говорит учитель, он начинает нервничать, ерзать, не может сосредоточить внимание, проявляет некое необычное поведение.

Позже, когда ученые взялись за более детальное исследование симптоматики аутизма, выяснилось, что 80—90% детей с таким диагнозом имеют выраженные проблемы с сенсорикой.

— Мои занятия по сенсорной интеграции выглядят со стороны как игра. Человек, который не в теме, может сказать: «Я тоже могу поиграть со своим ребенком». Но это не совсем так. Занятия по сенсорной интеграции и должны выглядеть как игра. Но это осознанно, целенаправленно сформированная игровая среда.

Работа ведется в профессионально оборудованном помещении со специалистом. По сути, заменить ее ничем нельзя. Но и без дополнительной поддержки домашних ему не обойтись.

— В идеале все окружение ребенка должно двигаться в одном согласованном направлении. Если у родителей есть реальное желание помочь своему ребенку, нужно учитывать это, обучаться и выполнять рекомендации специалиста по сенсорной интеграции, конечно же, и дома, — отмечает Голамонов. — Реально помочь ребенку с аутизмом можно лишь только через инклюзию, через последовательную адаптацию его к жизни в обществе. Родителям важно быть нацеленными на будущее, подумать: «А что будет с ребенком потом, когда он вырастет?»

Вторым важным направлением в работе с такими детьми является прикладной поведенческий анализ, который я уже упоминал.

Есть два важных аспекта. Во-первых, это первичные навыки самообслуживания, ребенка с самого маленького возраста важно учить самостоятельно мыть руки, есть, нарезать хлеб... Во-вторых, зная законы поведения детей с аутизмом, поведение ребенка возможно не только контролировать, но и выстраивать, развивать навыки общения, навыки рабочего поведения. Цель — полная социальная адаптация.

Бывали случаи, когда диагноз «аутизм» снимали.

— Все очень индивидуально, и в таких случаях скорее речь идет о легкой форме нейросенсорной дезинтеграции, а не о самом аутизме. У Эйнштейна, говорят, тоже были аутистические черты, у многих известных и признанных в мире людей также были и есть такие черты и состояния. Есть примеры, когда дети с аутизмом учатся в школе вместе с обычными детьми. Взрослея и получая образование, они прекрасно социализируются, работают, как и все обычные люди, живут отдельно, но обязательно под наблюдением и с поддержкой психологов.

Таблетки от аутизма не существует. Когда врачи прописывают лекарство (ноотропы, нейролептики), они просто снимают симптоматику на время, а иногда при таком вмешательстве симптоматика начинает себя проявлять еще ярче.

Проблема этим не решается. Таблетки маскируют реальное состояние ребенка. Чтобы результаты были реальными, важно работать с чистым состоянием ребенка.

— Как адаптировать ребенка с аутизмом к профессиональной жизни?

— У детей с аутизмом, как правило, есть какая-то ярко выраженная способность. Чаще в математических направлениях. «Маленькие принцы» любят цифры. В Израиле, например, где общество подготовлено к принятию особенных людей, это учли. Юношей и девушек с синдромом Аспергера — один из видов расстройств аутистического спектра — берут в армию. Они там обрабатывают информацию разведки. Это огромные массивы цифр и данных, с которыми обычному человеку скучно работать. А людям с аутизмом, наоборот, это доставляет удовольствие. Среди людей с аутизмом очень много талантливых IT-специалистов. Люди с аутизмом успешны как в искусстве, так и в спорте.

Голамонов отмечает, что белорусские родители, к сожалению, чаще всего плывут по течению: всю жизнь одевают своего ребенка, водят за ручку в туалет, кормят с ложечки.

— Не думают, что будет с ребенком в будущем... А ведь есть много позитивных примеров, когда люди с аутизмом успешно адаптировались к жизни в обществе, радуются каждому дню и при этом приносят пользу.

Узнать больше об Инклюзивном центре и оказать помощь организации можно на ее сайте.

Быстрая связь с редакцией: читайте паблик-чат Onliner и пишите нам в Viber!


Источник: Диана Галкина
Чтобы оставить свое мнение, необходимо войти или зарегистрироваться
ОБСУЖДЕНИЕ
23.11.2017 в 12:20
Отношение "общества" к данной проблеме в какой-то мере по сути отражает уровень его развития.
Безбарьерная среда, инвалиды - в нормальном обществе все должны жить полноценной жизнью.
23.11.2017 в 12:20
Молодцы те кто помогает!
23.11.2017 в 12:21
За таких деток надо бороться, существуют много методик, которые реально помогают, главное не опускать руки, а заниматься.
23.11.2017 в 12:23
У друзей сынишка с таким состоянием. К сожалению, атмосфера в семье такая, что на нём все срываются. И ни один врач не берётся помогать...
Если будет хоть что-то делаться на уровне государства, это хорошо. Готов помочь.
23.11.2017 в 12:25
Снимаю шляпу перед людьми, помогающим детям с аутизмом вернуться к полноценной жизни
23.11.2017 в 12:28
Отношение "общества" к данной проблеме в какой-то мере по сути отражает уровень его развития.
Безбарьерная среда, инвалиды - в нормальном обществе все должны жить полноценной жизнью.
"vadim1968":

Что ты лично сделал , что бы им помочь ?
23.11.2017 в 12:29
А какой диагноз аутистам ставили в СССР? И ещё раньше?
23.11.2017 в 12:33
А какой диагноз аутистам ставили в СССР? И ещё раньше?
"ИришаПлюс":

Детская шизофрения
23.11.2017 в 12:36
Отношение "общества" к данной проблеме в какой-то мере по сути отражает уровень его развития.
Безбарьерная среда, инвалиды - в нормальном обществе все должны жить полноценной жизнью.
"vadim1968":

Что ты лично сделал , что бы им помочь ?
"marantz":

Комментарии пишет.
23.11.2017 в 12:39
А какой диагноз аутистам ставили в СССР? И ещё раньше?
"ИришаПлюс":

до 18- умственная отсталость, после 18- шизофрения. И ничего пока не поменялось. ДО 18- аутизм, а после-.....
Занятия, инклюзия и интеграция в общество - это здорово и нужно. И здорово, что хоть что-то делается в Беларуси. НО, почему молчат, что одно занятие с ребенком стоит от 20 у.е. А для более-менее видимого результата надо как минимум 4-5 занятий в неделю. Где такие деньги брать? Почему такие цены? При нашем то уровне жизни....
23.11.2017 в 12:40
Важно понимать, что аутизм это серьёзно и проявления его, в большинстве своем, выходит за рамки социально принятых норм, а излишняя романтизация образа, типо "маленькие принцы", "дети индиго", "скрытые гении" и т.д. чаще усугубляют реальное положение, навязывая обществу ложную картину, а родителям одевая розовые очки... Аутизм - это расстройство требующее серьезной профессиональной коррекции и максимума усилил со стороны родителей. Работа, работа и еще раз работа!
23.11.2017 в 12:40
ИришаПлюс, шизофрения
23.11.2017 в 12:40
А Анна Хитрик с сыном, имеющим такой диагноз, все же в Израиль уехала. Там, вероятно, более профессионально этим могут заниматься и атмосфера (отношение) более комфортная.
23.11.2017 в 12:44
Интересная тема.
Странно, что такая короткая статья.
23.11.2017 в 12:45
Не травите детей прививками, не будет аутизма. Д.Трамп.
23.11.2017 в 12:49
аутизм лечится, жаль, что наших врачей это не интересует http://www.thisisms.com/forum/coimbra-high-dose-vitamin-d-protocol-f57/topic29376.html
23.11.2017 в 13:00
Все чаще и чаще рождаются детки с алалией, ЗПР и аутизмом. И раньше некуда было обратиться, в основном ездили на Сухую . Сч , слава Богу, ситуация изменилась , так как появились такие центры как Логовед (работают по питерским методикам центров речи Прогноз и Доктрина) , и центр Алешка . Так что помощь можно получить и в Беларуси , были бы только деньги.
23.11.2017 в 13:01
Не травите детей прививками, не будет аутизма. Д.Трамп.
"sunwarrior":


Жуть какая глупость
23.11.2017 в 13:05
Саша человек с призванием. Я так рад за тебя, брат. Твой свет освещает надежду и веру всем людям вокруг тебя. Благословений дорогой.
23.11.2017 в 13:14
Есть множество примеров, когда гении в области математики, физики, программирования и т.п. в реальной жизни имеют большие затруднения с социальным поведением.
23.11.2017 в 13:16
valpvk84, Очень много предприимчивых людей, на горе родителей зарабатывают огромные деньги (используя эти методики) в частных коррекционных центрах развития... Почему на государственном уровне, не работают по этим методикам... Мой сын аутист и мне приходится платить огромные деньги в частных центрах. На государственном уровне для них только важна статистика на бумаге, а реальной помощи НЕТ!
23.11.2017 в 13:18
voplotim, Полностью согласен!
23.11.2017 в 13:19
Народ! Кто был в этом центр, дайте отзыв, пожалуйста!
23.11.2017 в 13:24
А какой диагноз аутистам ставили в СССР? И ещё раньше?
"ИришаПлюс":

до 18- умственная отсталость, после 18- шизофрения. И ничего пока не поменялось. ДО 18- аутизм, а после-.....
Занятия, инклюзия и интеграция в общество - это здорово и нужно. И здорово, что хоть что-то делается в Беларуси. НО, почему молчат, что одно занятие с ребенком стоит от 20 у.е. А для более-менее видимого результата надо как минимум 4-5 занятий в неделю. Где такие деньги брать? Почему такие цены? При нашем то уровне жизни....
"natalika3":

И почему на государтсвенном уровне нет таких занятий, которые реально помогают.
23.11.2017 в 13:35
Правильным будет и ДЕШЕВЛЕ на ранней стадии скорректировать и социализировать такого ребенка чтобы он мог приносить пользу обществу а не чтобы общество платило ем пожизненно пенсию. В Америке это работает, а у нас не умеют правильно распорядиться деньгами.
23.11.2017 в 13:36
Вот, хорошая статья! Нужно развивать это направления и дальше!
все замечательно, но чтобы реально помочь такому ребенку нужны Очень большие деньги - бесплатно практически никто не помогает, один курс томатис терапии 1000 уе
23.11.2017 в 13:48
А какой диагноз аутистам ставили в СССР? И ещё раньше?
"ИришаПлюс":


До сих пор этот диагноз не ставят. УО - пожалуйста. И нет специалистов в РБ, каменный век. При том что каждый 60-70-й ребенок такой!
из статьи я так и не поняла, этот Инклюзивный центр бесплатно помогает таким детям или как и все - за деньги?на самом сайте центра кроме информации как нам помочь и некой презентационной информации больше ничего нет. т.е где, когда и какие условия принятия детей на занятия там нет - красивая обертка - пока только такое впечатление.
23.11.2017 в 14:01
все замечательно, но чтобы реально помочь такому ребенку нужны Очень большие деньги - бесплатно практически никто не помогает, один курс томатис терапии 1000 уе
"Розавыя_штанишки":
Минимум 400$ в месяц на частную коррекционную работу с НЕ ВСЕГДА сертифицированным поведенческим аналитиком. Если меньше 6 часов в неделю, то лучше вообще не браться, тк эффективность снизится в разы... Самый лучший вариант, одному из родителей освоить методы АВА на курсах, которые тоже нереально дорогие и посвятить себя ребёнку лично. Может доживем до тех времён, когда государство проинвестирует в хоть в образование родителей особенного ребёнка
23.11.2017 в 14:08
мой ребенок на дому занимался у частника , это капец сколько денег но здоровье ребенка важнее конечно, одно занятие 25уе, 2 р в неделю плюс массажи по 300 уе за 15 раз, плюс поездки в питер в центр прогноз на 5 курсов и каждый курс с проездом и проживанием и лечением больше 1000 уе вот и считайте сколько это денег но все отдашь лишь бы ребенка поднять на нужный уровень, у нас открыли прогноз но методика слабовата еще, так что радуйтесь те у кого дети здоровые и не дай бог кому такое переживать
23.11.2017 в 14:10
у нас в стране 90% управленцев с таким диагнозом...
23.11.2017 в 14:13
не дай бог...............
23.11.2017 в 14:42
Хорошо, когда живешь в столице и твоему ребенку доступны такие программы. У меня в городе нету "сенсорных комнат" или инклюзивных спортивных кружков. А когда будет время идти в школу, не думаю, что ребенку выделят тьютора.
23.11.2017 в 14:43
аутизм лечится, жаль, что наших врачей это не интересует http://www.thisisms.com/forum/coimbra-high-dose-vitamin-d-protocol-f57/topic29376.html
"svetolux":

Не дурите людям голову! Аутизм это врожденное изменение мозга. Не лечится он. Совсем.
Возможна только адаптация аутиков к жизни.
"arudzko":


Предрасположенность или легкая форма не обязательно может сильно проявлять себя. Прививки и другие факторы могут спровоцировать.
23.11.2017 в 14:59

Прививки и другие факторы могут спровоцировать.
"Вадимко":

Это вы в "Энциклопедии Юных Сурков" прочитали?
23.11.2017 в 15:17
Отношение "общества" к данной проблеме в какой-то мере по сути отражает уровень его развития.
Безбарьерная среда, инвалиды - в нормальном обществе все должны жить полноценной жизнью.
"vadim1968":

Жаль, только, что у нас такая среда, которую и здоровому не всегда осилить. Респект работникам центра. Радует, что есть у нас такая медицина, которая идет в ногу со временем. а не просто на отъейись.
23.11.2017 в 15:29
Спасибо за идеи и помощь! Но это не всегда помогает. Учёные до сих пор не установили причину аутизма и факторы его развития...
23.11.2017 в 15:39
А какой диагноз аутистам ставили в СССР? И ещё раньше?
"ИришаПлюс":

ИришаПлюс, раньше ставили такой диагноз -- "ранняя детсткая шизофрения"...
23.11.2017 в 15:48
Розавыя_штанишки, я думаю можно позвонить, либо съездить туда и всё узнать...
А вам бы всё на халяву!
23.11.2017 в 15:49
Зачем оказывать помощь организации, которая оказывает платные услуги для детей??? Никак не пойму. С родителей немалые деньги берут, так еще и с народа собирают.
23.11.2017 в 16:20
все замечательно, но чтобы реально помочь такому ребенку нужны Очень большие деньги - бесплатно практически никто не помогает, один курс томатис терапии 1000 уе
"Розавыя_штанишки":

Розавыя_штанишки, плати-не плати, этот недуг (к сожалению) не излечим...
Моему сыну уже 21 год и за 18 лет борьбы с аутизмом ничего не помогло. Единственно, что посоветую родителям -- не травите своих детей "эксклюзивными" препаратами, т.к. на наших семьях проводят эксперименты и затем собирают статистику по рецидивам. Мы вообще от инвалидности отказались, дабы врачи (которые реально ничем не могут помочь) от нас отстали. Вот так!
23.11.2017 в 16:41
Розавыя_штанишки, я думаю можно позвонить, либо съездить туда и всё узнать...
А вам бы всё на халяву!
"lenaaronaldo":

Про какую халяву вы тут говорите, у родителей таких детей горе, они весь семейный бюджет тратят чтобы помочь своему ребенку, продают квартиры даже, в надежде что им помогут, а их подсаживают на финансовую иглу и обдирают до последнего. ТУТ ГОС ПРОГРАММА ПОМОЩИ РЕАЛЬНАЯ НУЖНА!!!
23.11.2017 в 17:22
мой ребенок на дому занимался у частника , это капец сколько денег но здоровье ребенка важнее конечно, одно занятие 25уе, 2 р в неделю плюс массажи по 300 уе за 15 раз, плюс поездки в питер в центр прогноз на 5 курсов и каждый курс с проездом и проживанием и лечением больше 1000 уе вот и считайте сколько это денег но все отдашь лишь бы ребенка поднять на нужный уровень, у нас открыли прогноз но методика слабовата еще, так что радуйтесь те у кого дети здоровые и не дай бог кому такое переживать
"yurik1984":

Питер можете забыть. Только бизнес и ничего личного, а уж тем более научного. Редчайшее жульё. Лучше вложите эти деньги в логопеда, дифектолога и психолога.
23.11.2017 в 17:37
Всем привет!
Я вот что понять не могу...общественная организация просит помощи у общественности, собирает на свой благотворительный счёт деньги, а свои услуги продаёт родителям детей с аутизмом. Один академический час сенсорной интеграции в этом центре стоит 32 рубля.
Онлайнер этого не знал? Наше сообщество родителей в недоумении....Получая спонсорскую поддержку, подавая себя вот так((( очень печально. Есть другие общественные общественные организации находящиеся на спонсорской поддержке, которые не берут ни копейки с родителей. Очень жаль , что на нашей беде пиарятся.
23.11.2017 в 17:41
Статья пробыла на главной странице ровно 1 час))) Не собрала минимальный хайп и просто слетела в архив....Не интересно народу, к сожалению
Розавыя_штанишки, я думаю можно позвонить, либо съездить туда и всё узнать...
А вам бы всё на халяву!
"lenaaronaldo":

уважаемая\ый где вы увидели нахаляву в моем сообщении?
это похоже общественное объединение помимо денег с родителей еще и с общественности собрать хочет? или тогда для родителей особенных детей будет все бесплатно?
Всем привет!
Я вот что понять не могу...общественная организация просит помощи у общественности, собирает на свой благотворительный счёт деньги, а свои услуги продаёт родителям детей с аутизмом. Один академический час сенсорной интеграции в этом центре стоит 32 рубля.
Онлайнер этого не знал? Наше сообщество родителей в недоумении....Получая спонсорскую поддержку, подавая себя вот так((( очень печально. Есть другие общественные общественные организации находящиеся на спонсорской поддержке, которые не берут ни копейки с родителей. Очень жаль , что на нашей беде пиарятся.
"optmista":

онлайнер просто забыл добавить строчку - на правах рекламы.
хорошо, что статья уже не на главной - противно читать про такие объединения.
23.11.2017 в 18:42
Розавыя_штанишки, тогда пусть перепишут. Как ЗА ДЕНЬГИ помогают....далее по тексту.
23.11.2017 в 18:49
У друзей сынишка с таким состоянием. К сожалению, атмосфера в семье такая, что на нём все срываются. И ни один врач не берётся помогать...
Если будет хоть что-то делаться на уровне государства, это хорошо. Готов помочь.
"DelphiN_":

Врачи отказываются помогать ВСЕМ детям с РАС. Никто не лечит пути нейролепниками/ноотропами. Так как у нас педагогическая помощь ПОЛНЫЙ НОЛЬ и ПОЛНЫЙ НОЛЬ медицина (что в данном случаи хорошо, если ты не слушаешь врачей и химией не пичкаешь).
Вы не думайте , что у ваших друзей просто уже истощение. Пожил бы вы месяц на их месте. На самом деле это АДСКИЙ труд такой ребенок. Помощи на гос.уровне НОЛЬ. От таких организаций, которые представлены в статье НОЛЬ. Бабки собрали, тема аутизма прозвучала, а по факту все продолжают вариться а своем дерьме.
Для себя решила плюнуть на систему и пошла закончила курсы ПАП (прикладной анализ поведения, который признал в США самым эффективным методом) и работаю 24 часа в сутки на ребенка.
Хорошо осуждать , когда ты этим не живешь. Я очень хорошо понимаю семью. Сил им и здоровья, терпения. Наша система нас вычернула давно. Если-бы я могла уехать, то уехала. Ты помощи не получаешь и стучишь головой об стену. Все у нас через задничу.

Яковлева со своей организацией "Дети.Актизм. Родители" все собирает эти деньги. Куда они уходят? В частный бизнес, где цена за занятие 15$ мое пособие на ребенка 200р. (СУЗ -3). Работает один муж. Могу ли я себе это позволить? Так что это за .... собрали деньги на центр частный. Везде на устах "пожертвовали детям с аутизмом". Так вы пожертвовали на частный бизнес и не доступный сервис для меня. Оно мне надо? И как итог дети не получают помощи, проблема усугубляется, семья трещит по швам. Эх.. накипело.. Благотворительность ваша. .
23.11.2017 в 18:51
Снимаю шляпу перед людьми, помогающим детям с аутизмом вернуться к полноценной жизни
"Женя_Ч":

Кто помогает? За 15$ с моим пособием на ребенка инвалида с 3 потерей группой здоровья? Ребята!!! Не смешите!!! Вы просто не знаете всю эту гниль внутри. Родители от таких вот деятелей так устали, что не передать. Одену я вам шляпу на место. Не снимайте! Не стоит!!!
23.11.2017 в 18:54
oligos, пришли в этот центр, с порога спросили, зачем сына привели, я говорю, вы ж сами сказали с мужем прийти, ну да, а сына зачем... куда я должна была ребенка в таком случае деть, не пояснили
потом рассказывали, что аутизм давно лечится, просто у нас специалистов нет, вот в США курс 100 тысяч долларов и все вылечат. Предложили скинуться, сдать 10 тысяч, соберется еще 10 семей и наймем людей, отправим учится, они приедут и будут вашего ребенка лечить.
Правда не пояснили, если у меня есть эти 10 тысяч, зачем мне им их отдавать, если по сути специалистов у них нет.
Бежали оттуда, только пятки сверкали
23.11.2017 в 19:02
Мама ребенка с аутизмом.
Ребята, нет у нас благотворительности и помощи!!! Мое пособие 200р занятие 35бел руб? При условии я не работаю, а работает муж. Теперь представить как живет семья и какие занятия за 35р? Сейчас одна коммунальная сколько тянет? От бензина голова шатается (а возить ребенка надо). Про цены в магазине молчу.
Собрали деньги благотворительностью и открыли себе бизнес. Прикольно. И продают нам свои занятия. Спасибо ребята!! Хорошее дело делайте! Главное очень важное!! Чувствуем подержку и плечо! Главное собирайте от нашего лица "для детей с аутизмом" деньги! Подерживаю ваш бизнес!
23.11.2017 в 19:03
Розавыя_штанишки, это точно. А какая подача.
23.11.2017 в 19:09
Розавыя_штанишки, тогда пусть перепишут. Как ЗА ДЕНЬГИ помогают....далее по тексту.
"optmista":

Розавыя_штанишки, тогда пусть перепишут. Как ЗА ДЕНЬГИ помогают....далее по тексту.
"optmista":

Да вы что, это же благое дело, волна!
Рассказать о чудо-организации, которая так незабвенно учит адаптироваться аутистов в отличие от их родителей, которые "чаще плывут по течению, водят за ручку и кормят с ложечки". Эта цитата - прям плевок в лицо, хоть бы постеснялись такую чушь нести.
А по сути организация - "робингуды наоборот" - грабят родителей тех самых детей, ради которых создали благотворительный фонд - это я о ценах на занятия, обманывают государство - не платя налоги, но получая деньги за услуги, ах да, они ведь создали благотворительный фонд!
Ну и нехилый пиар за счёт наших детей, привлекает деньги спонсоров, которые могли бы помочь другим начинающим организациям. Но нет, мимо такого пафоса пройти довольно сложно. Маленькие принцы? Серьёзно?))))
23.11.2017 в 19:12
Бубликова, аплодирую стоя!
23.11.2017 в 19:31
natali_minsk, В точку, подпишусь под каждым словом. У нас такая же ситуация.
23.11.2017 в 19:40
natali_minsk, Спасибо за ваше мнение. Я считаю помощь должна быть только бесплатной, притом что на это собираются деньги с пожертвований. И програма помощи от государства, не на бумаге, а реальная.
23.11.2017 в 19:46
Бубликова, предлагаю собраться и обратится к онлайнеру чтобы написали не рекламную статью, а осветили реальную проблему и пути решения...
23.11.2017 в 20:07
Бубликова, предлагаю собраться и обратится к онлайнеру чтобы написали не рекламную статью, а осветили реальную проблему и пути решения...
"primeart":

С удовольствием присоединюсь, Раз пошла такая пьянка, то я и о АВА-центре на Лещинского и госпоже Фелистович могу много интересного рассказать))))
23.11.2017 в 20:22
Бубликова, предлагаю собраться и обратится к онлайнеру чтобы написали не рекламную статью, а осветили реальную проблему и пути решения...
"primeart":

Минусы этой идеи в том, что потом все люди сделают выводы, что все деньги с пожертвований идут таким путем. Хотя нет. Был один не плохой проект и участников было около 500 человек, может больше. Обучали БЕСПЛАТНО всех специалистов/родителей как оказывать пелагогическое сопровождение. Начало супер, на на продолжение денег не дали. Выйграл грант по защите птиц РБ. К сожалению миллионы детей "погибают" и теряют время, их семья выдавать, а у нас птиц спасают.
23.11.2017 в 23:01

С удовольствием присоединюсь, Раз пошла такая пьянка, то я и о АВА-центре на Лещинского и госпоже Фелистович могу много интересного рассказать))))
"Бубликова":

Здесь вообще без комментариев. Непорядочность для меня еще более трагично, чем ее непрофессиональность.
Поле специалистов в РБ больная тема. Есть единицы, но цена их услуг ...
23.11.2017 в 23:15
В вашей стране надо продать почку, чтобы твой ребенок получал помощь, а лучше 2 (обоих родителей).
Когда уже система начнет шевелиться? Надогоплательщики содержат ЦКРОиРы, отделы спец.обр. Кому они нужны? Ес
24.11.2017 в 2:10
Комментарии как всегда. Начинаются за здравие и заканчиваются за упокой. Начинают люди из вне поддерживать развитие темы, специалистов прорывающихся сквозь бездейственность системы, пишут доброе в поддержку, понимая, что ждать от государства нам еще лет 100 и не дождаться.
А вот сами родители, к сожалению в своём отчаянии готовы смести всё на своем пути. И организации не так работают и знают сколько и что стоит .... я тоже знаю сколько что стоит. Знаю цену тому труду и отдаче родителей бъющихся за возможность дать не только своему ребенку, подымающим пласты нереального и не подъемного. Сколько доброго делают они и нужного пока кто-то отсиживается в своих кабинетах, скольким родителям и детям с аутизмом открывшим возможности сделать ещё шаг вперед. И коль произнесли фамилию Яковлевой, как можно говорить о ней в таком духе. Стыдно должно быть и не допустимо себя так вести.
Боль искренняя и сильная, но дорогие родители, держите себя в руках и в светлом разуме. А лучше звоните в Инклюзивный центр и узнавайте реальность и приходите помогать. Истерикой и криком ничего не изменить. А вот слушать умных людей и понимать чем сам можешь помочь это абсолютно правильно.
Если государство бездействует, то кто должен действовать? Как выжить организациям общественным и почему благотворительность оценивается как бизнес, а не инвестиции в будущие возможности страны, в реальные потребности?!
Создайте своё и оцените другого. Пролоббируйте законы для благотаорительности и получите не только себе. А сколько платят налогов благотворительные организации на ровне с коммерческими если не знаете, так пишите тише и сокровенней. Возможно, есть люди молящиеся и за вашего ребенка ежедневно, а вы их покрываете своим горем.
Сил родителям и чуда государству не видящему и не слышащему.
Вот не понимаю почему те, кто посещает этот центр не написал о реальном труде людей работающих на дело доброе и важное о их собственном опыте и вкладе в общее. Скромность или горечь прописанного отчаяния? Не нужно стесняться. Поддерживайте друг дркга и всё у вас получится. Горжусь такими людьми как Яковлева Татьяна и её соратниками. Александру мой материнский поклон также. Продолжайте и пусть господь бережёт вас!
Была в Инклюзивном центре и ни с кого и никогда там денег не брали, наоборот ищут спонсоров под семьи и помогают юридически. Не все родители готовы сами себе поверить и понять свою ответственность перед общественным делом. Очень хочу чтобы у этой организации всё получалось и дальше, вы большие МОЛОДЦЫ! Кто не верит проверяйте и даст вам бог сил тоже.
24.11.2017 в 2:37
А Анна Хитрик с сыном, имеющим такой диагноз, все же в Израиль уехала. Там, вероятно, более профессионально этим могут заниматься и атмосфера (отношение) более комфортная.
"MazzaM":

Вот нужно чтобы Татьяна Яковлева уехала и тогда мы и о ней напишем доброе!
24.11.2017 в 3:04
В вашей стране надо продать почку, чтобы твой ребенок получал помощь, а лучше 2 (обоих родителей).
Когда уже система начнет шевелиться? Надогоплательщики содержат ЦКРОиРы, отделы спец.обр. Кому они нужны? Ес
"natali_minsk":

Узнаю ваш, Наталья, бунтарский стиль. Давно за вами наблюдаю, на каких сайтах вас только нет. А что вы лично продали чтобы помочь не только своему ребёнку, может поделитесь опытом прежде чем людей ругать и боломушить молодых родителей? Чем вам пиар не в тему??? Пиар это создание благоприятного отношения к теме. В статье пишется о СИ и потрясающем человеке А.Голамонове, любящем детей и искренне поддерживающем организацию хоть что-то делающую и для вашего ребенка и его будущего так же. murrrr, спасибо за смелость! Я не мама и к сожалению пока не похвастаюсь тем, что уже специалист, но хочу поддержать и вас и всех активных родителей и тех специалистов, кто работает с родителями МБОО "Дети.Аутизм.Родители"! Татьяна Яковлева, вам и вашему коллеге Руслану Василевскому - РЕСПЕКТ! Сколько вы успели сделать и какой же вы силой то обладаете. Слышала, что эти люди работают уже шесть лет без копейки в з/п. Знаю, что Татьяна вмегда на связи и так правильно ориентирует начинающих специалистов в направлении ни как удобнее и как заработать на детях и родителях, а как правильно нужно понимать и где учиться, у кого учиться. Одна беда, дорогое обучение и зарубежное и понятно, что без помощи общественности никак. Я лично была на собеседовании у Татьяны Яковлевой и Руслана Василевского. Их проект обучения специалистов и помощи семьям это же бомба в нашем то болоте! Как они профессиональнл и понятно разговаривают и учат любить и понимать родителей, уважать коллег!!! Эх, Натали!!!
Я слежу за новостями этой организации и этой ЧУДО МАМЫ всегда красивой и улыбающейся, находящей силы работать и помогать таким сложным ситуациям. И центр помощи РОДИТЕЛЯМ и вроде как там занятия проаодят родителям и сейчас и бесплатно и специалистов находят помогающих и понимающих. Я вообще не понимаю вас дорогие родители, ну правда....
Может вопросы по ценам это к государству и к бизнесу не решающемуся на помощь и не готовому к белорусской благотворительности??? Я в этом не сильна. А вот МБОО в этом профи. И у них очень уютно в офисе. И работать хочется с ними. Моя зарплата не позволяет мне обучится самой. Деток с аутизмом я люблю, но частным бизнесом не занимаюсь и считаю не честно заниматься бизнесом на горе людей. А вот в проекте Инклюзивного центра буду участвовать и очень очень надеюсь и честно говоря даже мечтаю.
24.11.2017 в 6:37
Хорошая рекламная статья. Несите свои денежки, а мы их будем тратить)))

Статья хороша для тех людей, кто с проблемой аутизма сталкивался понаслышке. Пожертвует какой-нибудь сердобольный человек финансы, а до детей не дойдёт) Нет, дойдёт, конечно, но не до тех, о которых пишется в статье.

Вот, например, раньше я жертвовала деньги на благотворительные организации, пока получала от них хотб сколько-нибудь ценной информации. Сейчас все организации направлены на привлечение и освоение денег. Реальной помощи для детей нет. Даже нет, она есть для тех, кто может позволить себе потратить 15 долларов на занятие по сенсорной интеграции))

УВАЖАЕМЫЕ БЛАГОТВОРИТЕЛИ, ОГЛЯНИТЕСЬ ВОКРУГ ( СВОЁ ОКРУЖЕНИЕ И ЗНАКОМЫЕ). МОЖЕТ БЫТЬ, В ДАННЫЙ КОНКРЕТНЫЙ МОМЕНТ ЕСТЬ РЕАЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК, КОТОРОМУ НУЖНА ПОМОЩЬ!
24.11.2017 в 8:13
"Еще несколько лет назад большинство родителей в РБ ставили крест на их успешном будущем" Ну на самом деле ничего не изменилось- так и есть
24.11.2017 в 8:53
"Еще несколько лет назад большинство родителей в РБ ставили крест на их успешном будущем" Ну на самом деле ничего не изменилось- так и есть
"печенего":

Это правда в большинстве случаев. И родители не все могут, то что организовывают единицы. И не нужно приписывать труд единиц государственным изменениям. Но и не ценить то без чего не было бы ничего НЕЛЬЗЯ! печенего, вы сходите в центр и задайте вопрос где вам найти деньги и попросите помощи и скажите спасибо, что благодаря таким инициативам хоть что-то происходит в стране. Но как же можно только о своём личном? Всем родителям таких детей сложно и даже невозможно сложно. Но для этого и есть родительская организация чтобы дружить и помогать. Уверена, если бы соратников и понимающих мам и пап было больше то и спонсорство находилось и государство убедили давно. Все сидим, друг на друга злимся и что странно на своих же ещё больше и хотим изменений! Я это не про то что только родители должны. Каждый из нас должен. И мои коллеги должгы понимать и не драть деньги а находить силы объединяться, учиться и помогать. Но реальность жизни - каждый думает о своём личном. Я вижу полную ответственность за происходящее только на государстве. Нельзя так, не возможно так, не красиво так, аморально не видеть проблему и ничего не делать. Институт инклюзивного образования как понимаю инициатива единиц и не властей, а настоящих педагогов. Но и там услуги ПЛАТНЫЕ! До чего докатились, уже государство берет с родителей за то что их учит! и помогает, ПОЗОР!!! А какой педагог может позволить себе даже такое обучение если есть собственные дети, которые учатся в школе не бесплатно, слава богу мои здоровы!!!
Люди, очнитесь! Берегите такие инициативы родительские как эти не изменится без них НИЧЕГО! Хватит о деньгах, спасибо бы сказали, хоть бы за что-то в своём доме порадовались, поддержали Татьяну и Александра и всех кто с ними работает выживая в реальности безразличия, они же тоже люди и беда у многих из них не меньшая чем ваша ДОРОГИЕ РОДИТЕЛИ! От такой сварки властям только на руку ничего не делание и переписывание книг и програм с одной бестолковой на другую ещё большую. Очнитесь, образование сегодня не помогает НИКОМУ оно НЕ В СОСТОЯНИИ )))))) И что-то изменится? А нам жить и детей растить вместе. Я это говорю потому что очень переживаю за семьи особенных детей и уверена, что вам нужно помогать. Но если не вместе, то к чему крики, к кому они направлены, спонсорам - они дадут только организованным родителям? Государству - не услышит ещё долго! К родителям выживающим и помогающим другим, там там всё держится как понимаю на честном слове и дай бог удержаться.
Люди будьте БЛАГОРАЗУМНЫ!
24.11.2017 в 8:59
Хорошая рекламная статья. Несите свои денежки, а мы их будем тратить)))

Статья хороша для тех людей, кто с проблемой аутизма сталкивался понаслышке. Пожертвует какой-нибудь сердобольный человек финансы, а до детей не дойдёт) Нет, дойдёт, конечно, но не до тех, о которых пишется в статье.

Вот, например, раньше я жертвовала деньги на благотворительные организации, пока получала от них хотб сколько-нибудь ценной информации. Сейчас все организации направлены на привлечение и освоение денег. Реальной помощи для детей нет. Даже нет, она есть для тех, кто может позволить себе потратить 15 долларов на занятие по сенсорной интеграции))

УВАЖАЕМЫЕ БЛАГОТВОРИТЕЛИ, ОГЛЯНИТЕСЬ ВОКРУГ ( СВОЁ ОКРУЖЕНИЕ И ЗНАКОМЫЕ). МОЖЕТ БЫТЬ, В ДАННЫЙ КОНКРЕТНЫЙ МОМЕНТ ЕСТЬ РЕАЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК, КОТОРОМУ НУЖНА ПОМОЩЬ!
"ewizard":

Нет у благотворителей денег ни вам ни организациям благотворительным. Всё государство высосало!!!
24.11.2017 в 9:23
valpvk84, Очень много предприимчивых людей, на горе родителей зарабатывают огромные деньги (используя эти методики) в частных коррекционных центрах развития... Почему на государственном уровне, не работают по этим методикам... Мой сын аутист и мне приходится платить огромные деньги в частных центрах. На государственном уровне для них только важна статистика на бумаге, а реальной помощи НЕТ!
"primeart":

Эти люди специалисты прошедшие 16 часов израильского АВА не знающие что такое система помощи и живущие по принципам работаю пока есть денежка у одинокой не работающей мамы. А то и на организации общественной нажиться бы, да не получается! И делают свою работу с уверенностью того что они ПРОФИ! А то что ребёнок у них весь урок бъется головой о стол или пол, что это их вина, что вводят своей ограниченностью и алчностью на деньги в такое состояние дитя так это НОРМАЛЬНО, он же БОЛЬНОЙ СУМАШЕДШИЙ НЕ СПОСОБНЫЙ!!! А то что делают зарубежные специалисты - в упор не видят. Не понимаю таких специалистов. Мне кажется они сами нуждаются в специальной помощи.
Мне этот центр помогал и помогает. Никогда ДЕНЕГ НЕ БРАЛ. Я даже ходила на занятия йогой к Дмитрию. Сейчас не могу потому что некому оставить своего ребёнка с аутизмом. Никто не знает как с ним можно побыть рядом, а те кто знает, так я их знаю как облупленных и сколько берут у нас в минке тоже знаю - до 70$/час. Пусть вас бог рассудит дорогие наши помощники. Но суд будет серьёзный.
К сожалению на СИ пока не выбралась, но очень хочу потому что доверяю этим людям. Они свою жизнь отдают в наше родительское благо. Помогала посильно 20-30 руб.в год и буду помогать если смогу. Но не сильно могу. Поэтому прошу уважения этим людям.
Александр, я слышала не от одной мамы как вы увлекаете детей в работу, как радуются детки, говорят бегут к вам на занятия без АВА и планшетов. Спасибо, что честно говорите о том что СИ этого мало и нужна поведенческая терапия. Не все родители это знают. СПАСИБО ЗА ВАШ ТРУД!
ТАТЬЯНА, ВЫ НАШИ ГЕРОИ, МЫ ВЕРИМ ВАМ И ЖЕЛАЕМ ДАЛЬНЕЙШЕГО ОПТИМИЗМА!!!
24.11.2017 в 9:23
DG4488, Имелось в виду помочь ближнему, тому, кто нуждается в реальной помощи, а не гипотетической)
24.11.2017 в 9:26
все замечательно, но чтобы реально помочь такому ребенку нужны Очень большие деньги - бесплатно практически никто не помогает, один курс томатис терапии 1000 уе
"Розавыя_штанишки":
Минимум 400$ в месяц на частную коррекционную работу с НЕ ВСЕГДА сертифицированным поведенческим аналитиком. Если меньше 6 часов в неделю, то лучше вообще не браться, тк эффективность снизится в разы... Самый лучший вариант, одному из родителей освоить методы АВА на курсах, которые тоже нереально дорогие и посвятить себя ребёнку лично. Может доживем до тех времён, когда государство проинвестирует в хоть в образование родителей особенного ребёнка
"voplotim":

Я училась. Но этого мало. Невозможно без помощи. И спонсорские письма отправляла на помощь и поддержку этой организации. Пришли 500 руб.от БУСЛИКА и всё! Никто не помогает сегодня ни родителям ни организациям.
24.11.2017 в 9:30
аутизм лечится, жаль, что наших врачей это не интересует http://www.thisisms.com/forum/coimbra-high-dose-vitamin-d-protocol-f57/topic29376.html
"svetolux":

Не дурите людям голову! Аутизм это врожденное изменение мозга. Не лечится он. Совсем.
Возможна только адаптация аутиков к жизни.
"arudzko":


Предрасположенность или легкая форма не обязательно может сильно проявлять себя. Прививки и другие факторы могут спровоцировать.
"Вадимко":

Всё поправимо если вовремя и с правильными методиками и даже если не вовремя. Но то как травят наших детей нейролептиками наши собственные врачи, как калечат детей и семьи, это отдельная история. А родители к кому идут? Правильно к специалисту! Мы верим им! Но слава богу не все.
24.11.2017 в 9:31
Отношение "общества" к данной проблеме в какой-то мере по сути отражает уровень его развития.
Безбарьерная среда, инвалиды - в нормальном обществе все должны жить полноценной жизнью.
"vadim1968":

Жаль, только, что у нас такая среда, которую и здоровому не всегда осилить. Респект работникам центра. Радует, что есть у нас такая медицина, которая идет в ногу со временем. а не просто на отъейись.
"mau5":

Это не медицина. Это родители за свои же деньги привозят специалистов к нам в страну, обучают и хоть что-то делают. А респект это правда.
24.11.2017 в 9:34
DG4488, Не будет помощи от государства до тех пор, пока будут организаторы и инициаторы обществ в этой сфере не научатся вежливому диалогу.
Получает помощь тот, кто ищет, а не требует. У нас куча организаций, которые оказывают платные услуги, но есть и специалисты в госструктурах, которые работают с детками и заинтересованы в результате. Согласитесь, сложно помочь своему ребёнку, если надеяться только на помощь посторонних (платных специалистов). Успех ребёнка напрямую зависит от работы родителей с ним. Специалисты - кураторы, а основная часть обучающего процесса происходит дома.
К слову, сейчас в интернете очень много статей на тему "аутизма" и работы с ним. Библиотека приличная. Скачать бесплатно можно практически всю литературу. Некоторые книги покупаю в Москве или Украине, но это считанные экземпляры.
Если родитель задастся целью изучить методы работы, то многое станет лёгким и понятным, и не таким тяжёлым.
Всё упирается в было бы желание, а возможности всегда найдутся, даже, казалось бы, в самых безвыходных ситуациях.
24.11.2017 в 9:43
Сейчас все организации направлены на привлечение и освоение денег.
"ewizard":
Увы, так. Лично я для себя давно решил: если хочется помочь, надо найти того, кому нужна помощь, убедиться, что сам человек готов её принять, и помочь тихонько, никому не рассказывая. 100% всяких благотворительных фондов, общественных организаций и т.п. - это бизнес, зарабатывающий деньги на желании людей стать хорошими. То же самое, что профессиональные попрошайки на улицах и в электричках, только на ступеньку выше - с юр.лицом, расчётным счётом и структурой управления.
Помнится, зацепили меня материалы про паренька, "порезавшего" училку. В ФБ у него есть группа поддержки и т.п. Предложил помощь, спросил, чем могу помочь. В ответ получил номер счёта в литовском банке. Кроме денег на чей-то зарубежный счёт ничего не нужно.
24.11.2017 в 9:49
Спасибо за идеи и помощь! Но это не всегда помогает. Учёные до сих пор не установили причину аутизма и факторы его развития...
"MITR1":

Но ученые научились работать эффективно и показательно. Но в США. И теперь продают свои знания очень дорого. Такие цены осилить может только государство.
24.11.2017 в 9:49
DelphiN_, Вот и я об этом пишу. Помощь людям с аутизмом=деньги. А то, что большинство семей еле сводят концы с концами, а дети растут и помимо реабилитационных платных услуг им нужна одежда, обувь, еда, канцелярские принадлежности, игрушки, бытовая химия и т.д. Об этом никто никогда не думает...
24.11.2017 в 9:50
А вот сами родители, к сожалению в своём отчаянии готовы смести всё на своем пути.
"murrrr":
Увы. При всех попытках сторонней помощи, имхо, всё-таки не следует забывать, что подобная помощь - это право помогающих, но не их обязанность. Как бы цинично ни звучало, но спасение утопающих - в первую очередь проблема самих утопающих и их родителей, а только во вторую - кого-то другого. Напоминает "нищих" возле некоторых церквей, которые хватают прямо за руки и требуют милостыню в обмен на отсутствие проклятий...
24.11.2017 в 9:53
DelphiN_, Вот и я об этом пишу. Помощь людям с аутизмом=деньги. А то, что большинство семей еле сводят концы с концами, а дети растут и помимо реабилитационных платных услуг им нужна одежда, обувь, еда, канцелярские принадлежности, игрушки, бытовая химия и т.д. Об этом никто никогда не думает...
"ewizard":
Ну, согласитесь, содержание любых детей - это всё же проблема родителей, независимо от того, здоровы дети или нет. Есть проблемы в группе детей - организовались родители, скинулись, САМИ, может быть, вышли на новый уровень, создав организацию и решили проблему сообща.
Но, сколько смотрю на разные материалы... В основном организуются не участники, а бизнесмены, которые крутят рекламу (поможем деткам с аутизмом, спасём безвинно посаженного в тюрьму школьника, построим домики бездомным поросятам и т.п.). На деле никакой помощи от таких организаций может и не быть. Просто люди покупают свою жалость, и пока это так, им её будут продавать.
Буду рад ошибиться.
24.11.2017 в 9:53
Розавыя_штанишки, тогда пусть перепишут. Как ЗА ДЕНЬГИ помогают....далее по тексту.
"optmista":

За деньги БЛАГОТВОРИТЕЛЕЙ. Помощь родителей центру это выбор каждого и реальность отношения к общественным организациям как со стороны государства, так и бизнеса.
Без денег даже БОГ не может. Или есть примеры?
Не знаем мы что такое благотворительность.
24.11.2017 в 9:54
DelphiN_, При всех попытках сторонней помощи, имхо, всё-таки не следует забывать, что подобная помощь - это право помогающих, но не их обязанность. Плюсую многократно!!!
24.11.2017 в 9:56
Не знаем мы что такое благотворительность.
"DG4488":
Благотворительность, это, например, когда Вы приходите к давно знакомому бедному соседу, у которого пацан не может спортом заниматься из-за отсутствия денег. Тихонько перетираете и дарите этой семье годовой абонемент, никому про это больше ничего не рассказывая, и ГЛАВНОЕ - ничего не ожидая взамен.
Всё остальное - это бизнес.
24.11.2017 в 10:03
DelphiN_, Вот и я об этом пишу. Помощь людям с аутизмом=деньги. А то, что большинство семей еле сводят концы с концами, а дети растут и помимо реабилитационных платных услуг им нужна одежда, обувь, еда, канцелярские принадлежности, игрушки, бытовая химия и т.д. Об этом никто никогда не думает...
"ewizard":
Ну, согласитесь, содержание любых детей - это всё же проблема родителей, независимо от того, здоровы дети или нет. Есть проблемы в группе детей - организовались родители, скинулись, САМИ, может быть, вышли на новый уровень, создав организацию и решили проблему сообща.
Но, сколько смотрю на разные материалы... В основном организуются не участники, а бизнесмены, которые крутят рекламу (поможем деткам с аутизмом, спасём безвинно посаженного в тюрьму школьника, построим домики бездомным поросятам и т.п.). На деле никакой помощи от таких организаций может и не быть. Просто люди покупают свою жалость, и пока это так, им её будут продавать.
Буду рад ошибиться.
"DelphiN_":


Я вполне осознаю, что растить ребёнка - обязанность родителей, но есть ситуации, когда благотворительная помощь была бы кстати). Именно БЛАГО ТВОРИТЕЛЬНАЯ. Деньги добро не всегда приносят и не всегда расходуются на те цели, на которые были получены, а вот конкретная "вещевая" поддержка была бы кстати.
Извините, отвлеклась от темы обсуждения))
24.11.2017 в 10:15
Я училась. Но этого мало. Невозможно без помощи. И спонсорские письма отправляла на помощь и поддержку этой организации. Пришли 500 руб.от БУСЛИКА и всё! Никто не помогает сегодня ни родителям ни организациям.
"murrrr":
Знаете, почему? Потому что многие люди и организации уже наелись по уши работой разных фондов, продающих заботу о сирых и убогих, а на деле - набивающих собственный карман, пользуясь сирыми и убогими лишь в качестве рекламы. Всякие "фонды мира", "фонды поддержки", "фонды развития", "фонды реабилитации" - это очень прибыльный бизнес. Конечно, поучаствовать в чужом бизнесе - это нормально (ведь покупаем же мы колбасу - это тоже чей-то бизнес). Вот только "бизнесмены" забыли, что помимо рекламы надо ещё и реальные дела делать. Бабло они гребут, а вот детишкам как-то ничего не перепадает. И когда о подобном становится широко известно, тратить свои деньги на чужие мерседесы под соусом "Помощи детишкам" становится противно. И не хочется.
24.11.2017 в 10:26
Зачем оказывать помощь организации, которая оказывает платные услуги для детей??? Никак не пойму. С родителей немалые деньги берут, так еще и с народа собирают.
"Du6elovka":

Потому что больше никто в нашей стране этим не занимается и не будет заниматься. Не слушайте тех, кто не понимает, сходите в Центр и пообщайтесь с людьми!
24.11.2017 в 10:37
все замечательно, но чтобы реально помочь такому ребенку нужны Очень большие деньги - бесплатно практически никто не помогает, один курс томатис терапии 1000 уе
"Розавыя_штанишки":
Минимум 400$ в месяц на частную коррекционную работу с НЕ ВСЕГДА сертифицированным поведенческим аналитиком. Если меньше 6 часов в неделю, то лучше вообще не браться, тк эффективность снизится в разы... Самый лучший вариант, одному из родителей освоить методы АВА на курсах, которые тоже нереально дорогие и посвятить себя ребёнку лично. Может доживем до тех времён, когда государство проинвестирует в хоть в образование родителей особенного ребёнка
"voplotim":

Я училась. Но этого мало. Невозможно без помощи. И спонсорские письма отправляла на помощь и поддержку этой организации. Пришли 500 руб.от БУСЛИКА и всё! Никто не помогает сегодня ни родителям ни организациям.
"murrrr":

И я училась за собственные деньги. И не на одном курсе, а на разных, так как нет идеально правильного подхода к реабилитации. И самообразование никто не отменял. И книги покупаю за собственные деньги, и расходники для работы со своим ребёнком тоже создаю сама. Всё сама... НО Огромное спасибо тем специалистам из госструктур, которые помогают советом и указывают направление для работы. Это дорогого стоит!
24.11.2017 в 10:38
Я училась. Но этого мало. Невозможно без помощи. И спонсорские письма отправляла на помощь и поддержку этой организации. Пришли 500 руб.от БУСЛИКА и всё! Никто не помогает сегодня ни родителям ни организациям.
"murrrr":
Знаете, почему? Потому что многие люди и организации уже наелись по уши работой разных фондов, продающих заботу о сирых и убогих, а на деле - набивающих собственный карман, пользуясь сирыми и убогими лишь в качестве рекламы. Всякие "фонды мира", "фонды поддержки", "фонды развития", "фонды реабилитации" - это очень прибыльный бизнес. Конечно, поучаствовать в чужом бизнесе - это нормально (ведь покупаем же мы колбасу - это тоже чей-то бизнес). Вот только "бизнесмены" забыли, что помимо рекламы надо ещё и реальные дела делать. Бабло они гребут, а вот детишкам как-то ничего не перепадает. И когда о подобном становится широко известно, тратить свои деньги на чужие мерседесы под соусом "Помощи детишкам" становится противно. И не хочется.
"DelphiN_":

Не путайте всё в одно. Правда лишь в том, что у нас нет культуры благотворительности. Нет опыта в этом. Ни одно уважаемое предприятие не вложит деньги в благотворительную органиазацию не проведя аудит. И любые траты оговариваются договорами и получается обратный отчет.
Не умеют наши предприятия так ещё работать. Только иностранные представительства. Но у наших сейчас и денег нет. И у иномтранных нет.
А про рекламу на социальных проектах делать нужно и это важно. Только профессилнально, не пошло. Нельзя обижать тех на помощь которым она направлена. И помочь сразу всем помочь нельзя. И светло думать и относиться к жизни нужно и двигаться дальше.
Только вот сижу дома с ребенком. А так хочется помощи чуток. Может волонтеров бы к нам хоть на часок-два в неделю. Я бы пошла помогать Татьяне и другим родителям в Центр! Иначе с ума сойти можно. И ребёнку помочь своему хочу очень хоть немного.
24.11.2017 в 10:44
Не путайте всё в одно. Правда лишь в том, что у нас нет культуры благотворительности. Нет опыта в этом. Ни одно уважаемое предприятие не вложит деньги в благотворительную органиазацию не проведя аудит. И любые траты оговариваются договорами и получается обратный отчет.
Не умеют наши предприятия так ещё работать.
"murrrr":
Не путаю, просто имею некоторый опыт. Скажем, если я представляю некое "предприятие", то заморачиваться на тему аудита тех, кого собираюсь спонсировать, уж точно не буду. С чего Вы взяли, что у бизнесменов есть куча времени и желания проверять подноготную какого-нибудь "фонда защиты птиц"? Им заняться больше нечем? Речь только о доверии или его отсутствии. Доверие завоёвывается годами, а теряется раз и навсегда.
24.11.2017 в 10:50
Не путайте всё в одно. Правда лишь в том, что у нас нет культуры благотворительности. Нет опыта в этом. Ни одно уважаемое предприятие не вложит деньги в благотворительную органиазацию не проведя аудит. И любые траты оговариваются договорами и получается обратный отчет.
Не умеют наши предприятия так ещё работать.
"murrrr":
Не путаю, просто имею некоторый опыт. Скажем, если я представляю некое "предприятие", то заморачиваться на тему аудита тех, кого собираюсь спонсировать, уж точно не буду. С чего Вы взяли, что у бизнесменов есть куча времени и желания проверять подноготную какого-нибудь "фонда защиты птиц"? Им заняться больше нечем? Речь только о доверии или его отсутствии. Доверие завоёвывается годами, а теряется раз и навсегда.
"DelphiN_":

Вы так говорите потому что вы не большой бизнес. Но даже для маленького есть формы отчета. И никто не заставит вас давать деньги если вы не знаете чем занимается организация и как она это делает.
Нельзя из-за чьего-то мнения или неудачного опыта отказываться от того что всегда было СВЯТО. Помогать нельзя заставить но и без этого нельзя.
24.11.2017 в 10:52
все замечательно, но чтобы реально помочь такому ребенку нужны Очень большие деньги - бесплатно практически никто не помогает, один курс томатис терапии 1000 уе
"Розавыя_штанишки":
Минимум 400$ в месяц на частную коррекционную работу с НЕ ВСЕГДА сертифицированным поведенческим аналитиком. Если меньше 6 часов в неделю, то лучше вообще не браться, тк эффективность снизится в разы... Самый лучший вариант, одному из родителей освоить методы АВА на курсах, которые тоже нереально дорогие и посвятить себя ребёнку лично. Может доживем до тех времён, когда государство проинвестирует в хоть в образование родителей особенного ребёнка
"voplotim":

Я училась. Но этого мало. Невозможно без помощи. И спонсорские письма отправляла на помощь и поддержку этой организации. Пришли 500 руб.от БУСЛИКА и всё! Никто не помогает сегодня ни родителям ни организациям.
"murrrr":

И я училась за собственные деньги. И не на одном курсе, а на разных, так как нет идеально правильного подхода к реабилитации. И самообразование никто не отменял. И книги покупаю за собственные деньги, и расходники для работы со своим ребёнком тоже создаю сама. Всё сама... НО Огромное спасибо тем специалистам из госструктур, которые помогают советом и указывают направление для работы. Это дорогого стоит!
"ewizard":

Очень согласна. Есть люди нормальные, не случно пришедшие на свою работу. И этого нельзя забывать. И им огромный поклон.
24.11.2017 в 11:08
А вот сами родители, к сожалению в своём отчаянии готовы смести всё на своем пути.
"murrrr":
Увы. При всех попытках сторонней помощи, имхо, всё-таки не следует забывать, что подобная помощь - это право помогающих, но не их обязанность. Как бы цинично ни звучало, но спасение утопающих - в первую очередь проблема самих утопающих и их родителей, а только во вторую - кого-то другого. Напоминает "нищих" возле некоторых церквей, которые хватают прямо за руки и требуют милостыню в обмен на отсутствие проклятий...
"DelphiN_":

К сожалению. Но если бы мы могли смотреть на ситуацию иначе и давать раньше того как он схватит за руку. Родитель ребёнка с аутизмом не схватит. Он сидит дома и никому не виден. Так удобно тем, кто отвечает своим тёплым и нагретым местом.
Я повторюсь МБОО "Дети.Аутизм.Родители" не такие. Как я понимаю, Татьяна свои деньги вкладывает не только в своего ребенка, но и помогает другим. Ищет спонсоров, партнеров. А то что центру приходится платить сумашедшую аренду так это пусть останется на совести тех, кто наживается на этом. Таким центрам у нас должна быть и аренда и коммуналка НУЛЕВАЯ. Надеюсь, когда-нибудь будет. ТАТЬЯНА И ВСЕ РОДИТЕЛИ ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ ЕЁ, ВЫ СУПЕР И НИКОГО НЕ СЛУШАЙТЕ о том что что-то не так! Вы имеете право перед Богом на всё что делаете. Нужные люди знают вас и видят. Только не сразу могут включиться.
Я всем своим друзьям рассказываю о вас.
24.11.2017 в 12:11
Ну и нехилый пиар за счёт наших детей, привлекает деньги спонсоров, которые могли бы помочь другим начинающим организациям. Но нет, мимо такого пафоса пройти довольно сложно. Маленькие принцы? Серьёзно?))))
"Бубликова":
История не знает слова "бы": продаваться надо уметь. Если "другие начинающие организации" недостаточно уделят внимание своей продаже, то останутся без спонсоров. Другое дело, что надо ещё и отдачу давать.
Если упомянутый фонд даёт отдачу в виде заявленного благого дела - значит, у этого объекта бизнеса есть ответственность. Если не даёт - значит, просто гребёт бабки. Отличить одних от других очень сложно.
24.11.2017 в 12:40
DG4488,
Слушайте. Здесь пишут РОДИТЕЛИ!!! Находились, наслушлист байки!!! Сыты все по горло!!! Если бы у меня были 10.0000$ на год, то мне и Яковлева не нужна. Скажут вам сотки семей.
24.11.2017 в 12:44
Что сделано уникального? Организовала очередной бизнес ? Хорошо. А дальше? Чем ее бизнес отличается от тех кто ведут практику частно снимая офисы или принимая на квартире? НИЧЕМ! Только спец. сам вкладывается в бизнес свой (обучение и оборудование). Цена не выше. О качестве судить сложно. Отзывы и там и там плохи есть!
24.11.2017 в 12:46
А этот центр на финансы благотворителей. Вот и разница.
24.11.2017 в 13:37
Вот как интересно выкручивается))), то есть другие ОО мы в упор не видим??? Ни для кого не секрет, сколько родителей состоит в сообществах! И не надо обесценивать наш опыт! И писать о нас в духе "вырываем милостыню с угрозами". В таком случае тот "страшный суд", о котором вы так ловко стращаете пережить бы сначала вам самим!
То что услуги в центре платные и об этом в статье не написано - это правда! То что вместо внятного "руководства к действию", родителей отправляют искать деньги - это правда! Образованием специалистов и научением навыкам коммуникации и прикладным занимаются другие ОО,о которых почему-то защитники центра Дети.Аутизм.Ролители ни словечком не обмолвились!
24.11.2017 в 16:12
Каждый при своём мнении. Я выскаду своё. Лично я очень рада, что попала в этот центр. И благодаря им вылезла из "закрытых стен". Получила отличную консультацию как и куда двигаться дальше. Потому что от наших врачей ничего не добиться! От ним "помощь" только в назначении бессмысленных лекарств. В любой момент могу добраться с помощью
юридических вопросов. Благодаря центру стала вывозить ребенка на различные мероприятия, которые готовы принять таких деток как наши! И заметьте, БЕСПЛАТНО! И отдельно хочу сказать ОГРОМНОЕ СПАСИБО АЛЕКСАНДРУ ГОЛАМОНОВУ!!!!!!! Отличный специалист, знающий свое дело! После общения с ним остаются только положительные эмоции. И я стараюсь сделать для своего ребенка все, что бы он чувствовал себя увереннее в этом мире. Может для это нужно и платить. Но пусть будет стыдно государству, которое так красиво обещает нам о помощи, которое "сдирает деньги" за аренду у того же центра, хотя мог предоставить и бесплатно. А что нам остаётся в этом случае, хотим помочь ребенку, будем изыскивать средства. И пока государство не поймет масшаба этой проблемы, все так и останется.
А центру большое спасибо, они помогают в той мере как могут. А МЫ В ПРАВЕ ВЫБИРАТЬ, ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ЭТИМ ИЛИ НЕТ.
24.11.2017 в 16:49
Я поддержу ваше мнение! Не вижу повода негативно говорить о такого рода структурах! Как можно вообще унижать людей, которые проявляют инициативу, что то делать в сфере аутизма. У каждого своё видение и цели. Будет добрее люди!
25.11.2017 в 1:55
Это такая больная тема для родителей в первую очередь. Все общественные организации помощи детям инвалидам в РБ созданы мамами этихВот не возьмусь я осуждать ни одну маму
25.11.2017 в 2:27
которая пытается помочь своему ребенку. Не суть важно, какой ресурс она для этого использует - кто-то создает организации, кто-то работает на 3-х работах, чтобы платить за занятия, кто-сам учится на поведенческого аналитика и отказывается от карьеры. Мы поставлены в такие условия, что выживаем, кто как может. А качественные спецы - благо так или иначе. Чем их больше - тем цены ниже. Саша Голамонов - увлеченный своим делом парень, с правильным посылом, с любовью к детям, стремится учиться - это хорошее начало, пусть вырастет в матерого спеца! желаем удачи ему!
26.11.2017 в 9:42
А я вот за нашу дорогую и святую Танечку Яковлеву, почитайте её пост на личном профиле в ФБ и всё станет понятным:
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1617574631642999&id=100001714338175

Помогайте нам читатели онлайнера, как минимум своим пониманием. У нас родителей только один путь. И не всем так просто выйти из своих оков горя. Много глупостей, тяжелых глупостей в головах самих же нас родителей. Мы нуждаемся в вашем понимании и мы не сумашедшие мамы, мы нормальные, просто уставшие и все без исключения хотим счастья своим детям, собственной поддержки.
01.12.2017 в 10:28
optmista, спасибо за ваш честный отзыв. Наконец-то это произнесли в слух! Я писала уже онлайнер на Фейсбук отзывы о их работе. Но меня проигнорировали. И написали ещё статью
01.12.2017 в 10:30
natali_minsk, спасибо,что в открытую написали об этом
19.01.2018 в 3:00
Бесплатный сыр бывает только в мышеловке. За всё надо платить, как бы это не обижало родителей деток с особенностями. моему сыну сегодня уже 8 лет. У нас аутизм. На коррекцию с 5 до 8 лет у нас ушло более 30 тыс. у.е. Результатами довольны, пошли в 1 класс обычной школы, по облегчённой программе.
Прекрасно понимаю, что не все могут позволить такую роскошь, выхода не было, было продана недвижимость во благо ребёнка.