Детям с СМА теперь могут вводить препарат и в Беларуси. Но есть нюансы

 
12 286
230
23 июня 2020 в 15:27
Автор: Татьяна Ошуркевич. Фото: фото носит иллюстративный характер

В Беларуси насчитывается более 100 детей со спинально-мышечной атрофией (сокращенно СМА). Это генетическое нервно-мышечное заболевание, которое приводит к нарастающей мышечной слабости. По информации общественного объединения «Геном», в настоящее время есть три препарата, которые уже показали определенные результаты для таких больных. В Беларуси ни один из этих препаратов не зарегистрирован — все время детям их вводили за границей. Сейчас ситуация меняется.

Недавно медицинская комиссия приняла следующее решение: в нашей стране есть материально-техническая база и специалисты, которые владеют методикой введения лекарства «Нусинерсен». Поэтому, если препарат будет куплен за свой счет или средства других источников, которые не запрещены в Беларуси, врачи могут ввести его пациенту и в Беларуси. Процедуру введения лекарственного средства будут проводить на базе Республиканского научно-практического центра неврологии и нейрохирургии.

Кроме этого, Министерство здравоохранения рассматривает вариант организации лечения детей с СМА за счет бюджета.

Покупайте с оплатой онлайн по карте Visa и выигрывайте iPhone каждую неделю

Важно знать:

Хроника коронавируса в Беларуси и мире. Все главные новости и статьи здесь

Наш канал в Telegram. Присоединяйтесь!

Быстрая связь с редакцией: читайте паблик-чат Onliner и пишите нам в Viber!

Самые оперативные новости о пандемии и не только в новом сообществе Onliner в Viber. Подключайтесь

Автор: Татьяна Ошуркевич. Фото: фото носит иллюстративный характер
Без комментариев